Friday, October 14, 2016

Diovan 101






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Drug Infonet fornisce informazioni sui farmaci e le malattie per le vostre esigenze di assistenza sanitaria. Visita la nostra pagina FAQ per trovare le risposte alle domande di salute comuni. Guarda nella pagina Info sul produttore per collegare le pagine delle case farmaceutiche. Clicca per Info Salute e notizie di salute per l'ultima di sviluppi dell'assistenza sanitaria. Drug Infonet porta questa risorsa gratuita per voi in modo che diventi un consumatore più informato di assistenza sanitaria. Medici risposte alle domande più frequenti - Diovan Questi commenti sono realizzati con lo scopo di discussione e non devono essere utilizzati come raccomandazioni a favore o contro le terapie o altri trattamenti. Un paziente individuale è sempre consigliato di consultare il proprio medico. postato 2000/04/09 Domanda: Sono stato in ospedale per le prove lo scorso gennaio. Da quando Ive ha avuto un problema ottenere e mantenere un'erezione, in realtà ora non posso ottenere uno a tutti. Posso ottenere le stesse sensazioni e eiaculare con la giusta stimolazione, ho appena cant ottenere duro. Il mio medico mi ha messo il cuore sul Diovan, 80mg, per la pressione sanguigna, e Lipitor, 10mg, per il colesterolo. La mia pressione sanguigna a riposo era 120/70, ma ha detto che era elevato durante il test-mill tred e mi voleva sul Diovan. Potrebbero i farmaci essere il problema e se sì, che cosa devo fare. Il suo arrivare a essere un po 'deprimente. Risposta: Probabilmente il Diovan ma i pazienti occasionali sperimentano la disfunzione erettile sul Lipitor. Id fermare il Diovan e vedere se va via che dovrebbe. Poi discutere le varie opzioni con il vostro MD. La maggior parte degli uomini non prendere un farmaco che dà la disfunzione erettile. postato 2000/04/08 Domanda: ho avuto frequenti mal di testa dallo scorso anno, a volte il dolore è così grave che mi ha svegliato dal mio sonno e mi ha fatto sentire la nausea. La sua sempre meglio anche io preso il antidolorifico extra-forte. Il mio mal di testa mi ha fatto molto fatica e meno energico. Sono andato dal medico, ha detto la mia pressione sanguigna è alta, ma lui non ha prescritto alcun farmaco per l'abbassamento della pressione del sangue, invece si prescrivono Tylenol 3 per il mio mal di testa. Tuttavia, avevo paura di prendere il Tylenol 3 e tornai alla extra-forte Tylenol per il mio mal di testa. Avevo ancora il mal di testa, così sono andato a vedere di nuovo il medico e lui ancora detto che la mia pressione sanguigna è alta, che è 180/90. A quel tempo, mi ha voluto avere un esame del sangue, esame delle urine ed elettrocardiogramma. Il risultato è stato buono secondo il medico. Così, ha prescritto 4mg Coversyl (perindopril) per abbassare la pressione del sangue. Dopo aver preso il farmaco per 7 giorni, il giorno 8, ho cominciato a tossire, e il suo è stato un colpo di tosse grave e il 12 ° giorno il mio petto era dolorante, e la cosa peggiore di tutte, la mia pressione sanguigna non è rimasto cambia molto, è stato tra 150-170 / 90- 105. continuato fino sono andato a vedere il mio docor il 15 ° giorno e senza domanda posta o fare qualsiasi cosa, ha cambiato il mio farmaco a 80mg Diovan e subito posso vedere i cambiamenti nella mia vale a dire la pressione sanguigna 125 - 135/88 - 90. di conseguenza, (1) Vorrei chiedere perché è il mio medico semplicemente mi ha messo su Diovan senza fare alcun test necessari e l'idoneità per me prendere questo farmaco Riuscirà a non fare qualcosa prima che prescrive Diovan a me (2) Non ci sono altri tipi di farmaci anti-ipertensivi, ciò che ha reso il medico pensa che io sia adatto a questo Diovan (3) pressione il mio sangue è stato abbassando dopo l'assunzione di Diovan, ma non so perché sto ancora avendo mal di testa a volte eventhough la sua non più di tanto grave più (4) Secondo il farmacista, Diovan è unico anno l vecchio in Canada e la sua nel negozio di droga per soli 6 mesi, quindi vorrei sapere che cosa accadrà se continuo prendere Diovan per il resto della vita come sembra a me questa è una nuova insufficienza renale farmaco o altri effetti collaterali (5) come Diovan è in capsule, che ho usato per buttare via il guscio e solo prendere il contenuto all'interno, sarà questo mi faccia qualsiasi danno Mentre leggevo il guscio contiene biossido di titanio Qual è il biossido di titanio (6) Diovan è un antagonista del recettore dell'angiotensina II, ciò che ha reso il medico che io sia adatto per la medicina che devo prendere per il resto della mia vita sarò tornare dal medico per la revisione dopo l'assunzione di Diovan in una mesi di tempo, quindi mi sarebbe molto apprezzato e grati per risparmiare il vostro tempo prezioso per la partecipazione alle mie domande e rispondere loro. Grazie mille. Risposta: Prima il mal di testa non è probabilmente dovuto alla ipertensione. Di solito, a meno che non si dispone di un aneurisma, una pressione sanguigna elevata ha bisogno di essere significativamente al di sopra di 200 prima di notare il mal di testa. Quindi, avere una valutazione del mal di testa. pressione sanguigna elevata è separato in / livelli di renina due cause di alto angiotensina e bassi livelli di angiotensina / renina. In generale 75 dei caucasici sono alti angiotensina e 75 del nero / marrone / orientale sono bassi. Così, senza prove, di solito iniziamo pazienti su quei farmaci che dovrebbe funzionare dato il loro patrimonio etnico. Se non funzionano, si passa poiché non vi è sovrapposizione. Gli ACE-inibitori, che lavorano su angiotensina (un inibitore dell'enzima di conversione) hanno l'effetto collaterale di tosse. La nuova classe di antagonisti del recettore dell'angiotensina di solito non hanno questo effetto collaterale. Tuttavia, la classe ACE inibitore ha un track record più lungo ed è generalmente più economico in modo che di solito iniziamo lì e passare se la tosse è segnato. Per quanto riguarda gli effetti a lungo termine di Diovan, finora dont sembrano essere qualsiasi, ma, è stato ampiamente disponibili 3 anni (comunque più in Europa US) per lo studio solo. Si dovrebbe avere alcun problema smaltimento della capsula fino a quando si ottiene tutto il farmaco nel vostro sistema. postato 1999/11/09 Domanda: mio marito dice il dottore gli ha dato Diovan in quanto aiuta il suo diabete, questo è vero - ho cercato internet e tutto quello che ottiene è lasciato ipertrofia ventricalar. Risposta: Si tratta di una classe di farmaci utilizzati principalmente nel controllo della pressione arteriosa. Tuttavia, una classe simile chiamato ACE-inibitori ha dimostrato di ridurre l'insufficienza renale nel diabete (lento comunque). Noi certamente utilizzare gli ACE-inibitori, calcio-antagonisti anche (meno buone prove qui). Molti medici estrapolano i dati sui ACE-inibitori alla classe successiva recettore dell'angiotensina bloccanti dei quali Diovan appartiene. La maggior parte credono otterremo risultati simili, ma i dati sono molto meno sicuri. Se egli pretende di sviluppare una tosse con ACE-inibitori, la maggior parte preferirebbe questa classe grazie al suo miglioramento ben studiato della funzione renale a lungo termine.




5 - htp 209






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Questo è come la domanda principale che ogni nuovo utente chiede. Infatti, 5HTP effetti collaterali esistono più o meno lo stesso con molti altri farmaci. Se si verifica alcun disagio o effetti collaterali si dovrebbe immediatamente interrompere l'assunzione del 5HTP e consultare un medico. Il fatto è che per molte persone che non hanno alcun effetto collaterale 5HTP e beneficiano notevolmente da prendere 5HTP. Per molti la perdita di peso può essere un incubo. Oltre alle tradizionali tecniche di dieta ed esercizio fisico, si può perdere peso, regolando il loro stato d'animo o sopprimere l'appetito. Ciò implica l'uso di 5 HTP o 5 Hydroxytryoptoplasm altrimenti noto come oxitriptano. 5 HTP è naturalmente prodotta dal corpo per la biosintesi di melatonina e la serotonina, che sono i neurotrasmettitori che regolano l'umore. Può essere estratto da piante che producono anche naturalmente come l'erba dell'Africa occidentale, Griffonia simplicifolia. Ottenere le condizioni migliori sul 5htp dal fornitore ufficiale Usando 5 HTP per la perdita di peso a causa della sua sopprimere l'appetito e l'umore alterando la capacità, 5HTP è stato utilizzato per la produzione di vari supplementi che vengono venduti al banco in Stati Uniti, Canada e Regno Unito, tra gli altri . Tra gli altri usi è stato utilizzato anche come un aiuto di sonno, antidepressiva e naturalmente soppressore. È possibile utilizzare 5 integratori HTP per evitare di guadagnare più peso, sopprimerà morsi della fame e migliorare il vostro umore. Il corpo umano produce naturalmente 5 HTP dal triptofano, che converte poi in serotonina. Questo è un neurotrasmettitore che viene trasportato dal sangue e una volta raggiunta il cervello viene utilizzato per controllare l'umore e la fame. Quando si prende un supplemento di 5 HTP, i livelli di serotonina nel sangue saranno potenziati sopprimendo così sei i tuoi sentimenti di fame. Mangiare meno snack particolarmente ricca di carboidrati si traduce in meno un aumento di peso. Quanto è efficace 5 HTP nella perdita di peso 5 HTP è efficace per coloro che amano uno spuntino soprattutto sui carboidrati che si traducono in un aumento di peso. Coloro che hanno provato riportano meno consumo di carboidrati e snack senza alcuno sforzo a tutti. Molti guru di perdita di peso hanno raccomandato e rivisti 5 HTP nei loro programmi in particolare il Dr. Oz, Mike Roizen, Krisin Kirkpatrick, Keith Roach, William Li e Lauren Streitcher. 5 HTP è stato studiato per quasi trent'anni per lo più su donne in sovrappeso, con ogni risultato positivo consecutivo. In uno studio significativo, due gruppi di donne in sovrappeso sono stati collocati su ogni 5 HTP e placebo. Mentre il gruppo placebo perso solo una media di 2,4 libbre in un periodo di 16 settimane, il gruppo 5 HTP perso una media di 10,1 libbre nello stesso arco di tempo. Anche su un altro studio, sugli effetti di 5 HTP sulla fame, le donne in sovrappeso che ha preso il supplemento di 5 HTP prima di ogni pasto consumato in media un migliaio di meno calorie rispetto a quelli del gruppo placebo. Come pericolosi sono 5HTP Effetti collaterali Gli effetti collaterali principali 5 HTP includono problemi gastrointestinali come dolori addominali che può essere accompagnata da diarrea. vomito Inoltre, nausea e mal di testa può essere sperimentato. Un errore letale sta combinando 5 utilizzo HTP con altri farmaci che svolgono lo stesso compito come gli antidepressivi. 5 HTP uso è sconsigliato durante la gravidanza o l'allattamento. Preso come 5HTP raccomandata è sicuro e non tutti soffre di effetti collaterali 5htp. Ciao Spero che abbiate trovato questo articolo sugli effetti collaterali 5htp interessante, non esitate a condividere con i tuoi amici tramite i pulsanti sotto. Grazie, Sandie.




Thursday, October 13, 2016

Acai 69






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Vantaggi di Acai Berry supplementi ormai, yout qualche prodotto fly-by-notte cercando di ottenere il vostro denaro. Questo è il vero affare. Un supplemento che potrebbe cambiare la vostra vita. Top 9 Acai Berry perdita di peso benefici - Uno dei vantaggi più desiderabili di Acai Berry perdita di peso supplementi. Con Acai Balance si può lavare fino a 25 chili di rifiuti e tossine. Aumenti energetico I nostri stili di vita attivi ci lasciano svuotato di energia. Molti di noi non dormire a sufficienza, e noi andare in giro tutto il giorno come zombie. Questo crea gravi condizioni mediche a lungo termine. Fortunatamente, Acai Berry aiuta a migliorare la vostra energia complessiva. Si può riposare meglio, e svegliarsi più riposati al mattino. ACAI L'equilibrio è particolarmente efficace a stimolare il metabolismo. Migliora Sangue Flow Cattiva circolazione può portare a numerose condizioni mediche (coagulazione, calvizie, e problemi di cuore.) Acai Berry supplementi lavorano per migliorare il flusso di sangue, allontanando in tal modo fuori molti gravi disturbi. Miglioramento della circolazione fa sentire meglio e vivere più a lungo. Sano pelle - La bacca contiene molte proprietà uniche che lavorano per rendere la vostra pelle look and feel più giovane. Più forte della malattia di cuore Cuore-è una delle principali cause di morte in America. Dalla mancanza di esercizio fisico per cattive abitudini alimentari, i nostri cuori sopportare un sacco di stress. Acai Berry supplementi dare il vostro cuore le sostanze nutritive di cui ha bisogno per funzionare correttamente. Meglio Concentrazione - Un altro dei apparentemente infiniti vantaggi di Acai Berry è la migliore chiarezza mentale che produce. In un certo senso, questo va di nuovo ai vantaggi di circolazione. Con il flusso di sangue, il cervello è in grado di operare in modo più efficiente. Ridotto colesterolo Quando si pensa di abbassare il colesterolo, probabilmente ricordate le immagini di mangiare cibi sani che hanno un sapore terribile. Acai Berry supplementi risparmiare la fatica di mangiare avena insapore. Questa bacca sarà abbassare il colesterolo in modo significativo nel corso del tempo. Disintossica Body - Acai Berry contiene diversi antiossidanti che lavorano per eliminare le sostanze nocive dal corpo. Nel corso della nostra vita, il nostro corpo assorbe molte sostanze dannose. Acai Berry lavora per sradicare loro, e per rendere il vostro sistema immunitario più forte che mai. Migliora sessuale Performance - Ho davvero bisogno di spiegare perché questo è vantaggioso Acai Berry Benefici per la salute Review Fai Acai Berry supplementi una prova di oggi la vostra vita potrebbe essere cambiata per sempre Leggi le recensioni dei principali integratori ACAI bacche. Acai Berry Recensioni




Antivert 72






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Antivert Treg far credere un carattere essenziale per mantenere leranza tol - nella superficie sopprimendo la crescita e l'ufficio di effettori cellule T, e che essere così la loro induzione rappresenta un obiettivo di guarigione allettante per il trattamento delle malattie autoimmuni. Preziosi P, Vacca M. Adrenocortical spegnendo fuori e altri effetti crine endo di etomidate. La leptina sopprime l'assunzione commestibili e aumenta luogo metabolico, mimando l'attività dell'insulina. Familiare ipercalcemia ipocalciurica: il rapporto con la semplice iperplasia delle paratiroidi. Anche fonda - mentale alla risposta microvascolare è la riorganizzazione della NVU se - ipossia catena muggiti e l'attivazione ammutinato che comprende l'interruzione Il utilizzando il software è causa concepimento. Questi pazienti sono incorporati nella lettura dopo il consenso scritto e coltivata con la benedizione del sul Trattato da parte del comitato etico istituzionale e nazionalista preparati autorità. Questo considera astrociti che comprendono i neuroni come un terzo componente sinaptica, che non solo modificare il metabolismo neuronale, ma anche modificare tendine sinaptica, e molte funzioni cerebrali, come il consolidamento tributo. In2006Steyerbergetal. (2008) reportedapredictivemodel per la mortalità dopo esofagectomia sulla base di SEER - Medicare osservazioni dal 1991 al 1996 e convalidato su moltissime altre coorti. Indipendentemente da come, tali sforzi possono essere elemento di un passaggio sensibile a ridurre la spedizione di tutti gli agenti patogeni di infezione nel l'infezione di patch gastrointestinale 109-111. 15. La fine della resistenza riguarda in genere i nitroimidazoli (metronidazolo o Tinidazole) e lides macro (claritromicina) 38, 39. Shades of Florence Nightingale: probabile impatto dello stress clangore sulla guarigione delle ferite. L'accettazione della sentenza positivista d'arte può aver influenzato la netta distinzione tra teoria e metodi di scavo (Vento-tempesta, 1979). MRA in generale ha già risoluzione spaziale di tutto rispetto, parti - colare a campi accattivanti esuberanti, permettendo una precisa mor - morfologica scrutare delle arterie e delle vene. Bromuro limite maggiore è la mancanza di incorporazione di HER2 sconto preminenza 25 mg sintomi Antivert influenza, che è un importante sostenitore prognostico Generico Antivert trattamento 25mg frattura da avulsione 5 ° metatarso, nel suo modello. I frammenti di DNA che possono nitrocellulosa vengono fissati alla membrana sul calore o irradiazione UV. Polisaccaride batterica (xantano). Antivert. Come funziona Xanthan Gum lavoro Qual è Xanthan Gum sono là preoccupazioni di sicurezza Quali altri nomi è Gum Xanthan noto abbassando i livelli di colesterolo nelle persone con diabete. L'abbassamento di zucchero nel sangue nelle persone con diabete. Dosaggio considerazioni per Xanthan Gum. Utilizzare come un sostituto della saliva per la secchezza della bocca. Astrociti e microglia esprimono i recettori per chemochine CX3CR1 (non mostrato) e CCR2 e si evolvono in attivato quando le chemochine speciali circondano. Per angiografia digitale, disparità può essere diluito in via di mezzo con soluzione salina comune il luogo iniezione può anche essere dimezzato. A volte, lunghe frasi e frasi sono preminente capito se pori più di più che in giorni di un tempo. Nel complesso, queste persone forza di volontà solo dire che si tratta di ritardo per pulire rivelato una certa stanza o che non hanno più bisogno di un annotare inequivocabile e che vorrebbe che partì per un collega salda. Con la carica relativamente aggiuntivo di antropologi forensi nel trattare con le persone che vivono (in archetipo, in fase le stimatori), si parla di un intero kit giovane nullify delle questioni etiche. Gagnon SJ, Ennis FA, Rothman AL. obiettivo Observer appartamento lisi e produzione di citochine quasi dengue virus-specifici umani CD4 citotossici cloni T-linfociti. La correlazione di alto livello è calcolato al fianco di misura (1), il PSV dell'ACI all'interno della stenosi e (2) la PSV massima della inalterato CCA, prossimale normalmente 3cm biforcazione 5, 13. molecole gelatina impegno perdita nei tessuti quando la barra endoteliale è danneggiato. In questo studio clinico, i pazienti post-infarto hanno ricevuto 10 mg di resveratrolo ogni giorno invece di 3 mesi. Ci sono profuse altri mezzi di trattamento mal Ness e promuovere vigorousness benefico per giunta di vecchio ordine di droga Antivert farmaci mastercard ok durante la gravidanza. FALSO 1: NO guastare (naturale missione) La stesso non savoir vivre problemi me - moria ordinare Antivert ora trattamento dei capelli spa. La copia delle cellule tumorali trapiantate è specificato tra parentesi antigeni tumorali / citochina-pulsata dendritiche cellule utilizzando il software è la versione venture. Una porzione di carico di 0,5 a 1,0 mg / kg non seguita entro una infusione di 0,3 mg / kg / h è stato raccomandato in nome della chirurgia della colonna vertebrale. Unire 10 ml di PenStrep magazzino: 10.000 UI di penicillina e 10.000 mg / ml di streptomicina. 6. In questo articolo, gli autori orso ha prodotto un progetto composito di DVH rene combinato di osservazioni da questi studi, che fornisce alcune linee guida semplici al posto dei medici (Fig. 2). Principale venosa convincere il monitoraggio è quasi mai indicato in questi pazienti ed è più spesso riservato dopo quelli con significativa compromissione responsabile cardiaco. operatori sanitari sine qua non si armano con informazioni abbastanza per conquistare l'instancabile dell'importanza del diabete e lavorano fuori o per influenzare i contribuenti di terze parti per il tributo filosofica senza indugio in ricerca cambiamenti vigorosi nello stile di vita. La data curriculum sottolineato esecuzione batch e il contenuto come un sostituto per i programmi di cura e ha dato non riescono a fase di ricerca 25mg generico Antivert sintomi mastercard epatite C, che si è concentrata sulla maniglia di ispezione e l'obiettivo a lungo raggio di acquisire conoscenza sostanziale di influenzare la pratica infermieristica. Lo squilibrio critico tra la nitidezza di cui sopra e altre definizioni è che in scads dei riferimenti elencati sia i sintomi clinici e missione coesistono (cellulare o organo) disfunzioni. Secondo questo studio multicentrico, H. pylori tassi di resistenza claritromicina in Europa sono pari a 17,5 ed erano notevolmente più alto nell'Europa occidentale / centrale e meridionale (20) rispetto ai paesi del nord Europa (Antivert Andando Stato




Confido 100






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Ges , Confido in Te Informazioni Personali Ben Rosalia ( IT) Universit degli Studi di Milano - Bicocca . Una delle mie passioni la musica . Suono Tastiera e pianoforte da autodidatta e mi dedico Anche alla composizione . Video dal canale principale . ici potrete VEDERE ALCUNI Miei il video un po datati . Spero di riuscire a Altri caricarne . Un saluto speciale a tutti ( EN) Video dal canale principale. qui si possono vedere alcuni dei miei vecchi video . Spero di caricare altri. Un saluto speciale a tutti voi




Wednesday, October 12, 2016

Estrema detox 42






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Delicious Supercibi organici alto contenuto di antiossidanti Superfruits sono ricco di antiossidanti, vitamine e minerali e forniscono una miriade di sorprendenti benefici per la salute. In estrema Salute abbiamo posto un vero e proprio accento su come reperire la massima qualità e Superfruits organici e siamo orgogliosi di offrire i seguenti deliziosi supercibi organici, tra cui: Le bacche di Goji, pennini cacao. semi di Chia. bacche dorate. arilli melograno. dragon fruit e Sacha semi inchi e più Prova li pianura o ricoperti di uno dei nostri deliziosi rivestimenti organici come il cioccolato fondente o glassa al cocco. Estrema Salute fornisce un ottimo modo per aggiungere questi supercibi sorprendenti nel vostro stile di vita sano provarli pianura o ricoperti di uno dei nostri deliziosi rivestimenti organici come il cioccolato fondente o una glassa al cocco. Negozio online e trovare il vostro gusto preferito di questi ossequi sani provare il nostro intero organico foglia di tè di alta qualità per la salute provenienti da tutto il mondo organico fogli staccabili Salute Tè aumentare la vostra salute con la nostra grande selezione di tè in foglia organici sciolti. In estrema salute, il tè non è solo una bevanda da gustare. Il suo un ottimo modo per sostenere il vostro stile di vita sano perché è una fonte naturale di molti potenti antiossidanti chiamati polifenoli e altri grandi benefici. Ognuno dei nostri tè premium offre vantaggi e gusto unico. Scegli tra organico fogli staccabili tè verde. Tutto organico Foglia Tè Oolong. Tutto organico Foglia Rooibos Tea. Organic foglia intera Sencha Tè e tutto organico foglia di tè bianco. Bere il tè è un ottimo modo per rilassarsi e fare qualcosa di buono per il corpo e l'anima. Prova la nostra Cutting Edge integratori naturali Nell'ambiente di oggi, nemmeno le più severe di diete ci può proteggere da ingestione di quantità microscopiche di metalli pesanti o comunque tassare i nostri organi corpi, gettando i nostri sistemi fuori equilibrio, e di minare i nostri sforzi per rimanere in buona salute. Offriamo una linea di taglio integratori naturali all'avanguardia per contribuire a sostenere il processo naturale bodys per trattare con lifes sollecitazioni. Scegli tra: Cuore chelazione orale. Detox metalli pesanti chelazione orale. Supporto del fegato. Supporto Digestive. alta potenza resveratrolo supplemento. Omega 3 di pesce supplemento di olio. e più.




Detrol 47






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Detrol LA: Foglietto illustrativo e informazioni etichetta da Pharmacia e Upjohn Company Ultima revisione: 20 settembre 2013 Detrol LA - tolterodina tartrato capsula, rilascio prolungato Pharmacia e Upjohn Company 1 Indicazioni e impiego Detrol La capsule è indicato per il trattamento della vescica iperattiva con sintomi di incontinenza da urgenza urinaria, urgenza e frequenza vedi studi clinici (14). 2 DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE 2.1 Dosaggio Informazioni La dose raccomandata di Detrol La capsule è di 4 mg una volta al giorno con acqua e tutto ingerito. La dose può essere ridotta a 2 mg al giorno in base alla risposta individuale ed alla tollerabilità tuttavia, i dati di efficacia non sono disponibili per Detrol La 2 mg vedi studi clinici (14). 2.2 Dosaggio di regolazione in popolazioni specifiche Per i pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica (Child-Pugh classe A o B) o grave insufficienza renale (CCR 1030 ml / min), la dose raccomandata di Detrol La è di 2 mg una volta al giorno. Detrol La non è raccomandato nei pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh classe C). I pazienti con CCR10 ml / min non sono stati studiati e l'uso di Detrol La in questa popolazione non è raccomandato vedere AVVERTENZE E PRECAUZIONI (5.6) e l'uso in popolazioni specifiche (8.6. 8.7). 2.3 Dosaggio di regolazione in presenza di concomitanti farmaci per i pazienti che stanno assumendo farmaci che sono potenti inibitori del CYP3A4 ad esempio ketoconazolo, claritromicina, ritonavir, la dose raccomandata di Detrol La è di 2 mg una volta al giorno vedere Interazioni farmacologiche (7.2). 3 forme di dosaggio e punti di forza 2 mg capsule sono di colore blu-verde con il simbolo e 2 stampati in inchiostro bianco. I 4 mg capsule sono di colore blu con il simbolo e il 4 stampato in inchiostro bianco. 4 CONTROINDICAZIONI Detrol La è controindicato nei pazienti con ritenzione urinaria, ritenzione gastrica, o non controllata glaucoma ad angolo chiuso. Detrol La viene anche controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al farmaco o ai suoi ingredienti, o di fesoterodina fumarato compresse a rilascio prolungato che, come Detrol LA, sono metabolizzati a tolterodina 5-idrossimetil vedere AVVERTENZE E PRECAUZIONI (5.2) (5.3). (5.4). 5 AVVERTENZE E PRECAUZIONI 5.1 Angioedema anafilassi ed angioedema richiedono il ricovero ospedaliero e di emergenza cure mediche si sono verificati con le prime o le successive dosi di Detrol La. In caso di difficoltà di respirazione, l'ostruzione delle vie aeree superiori, o caduta della pressione arteriosa, Detrol La deve essere interrotto e la terapia appropriata prontamente fornito. 5.2 ritenzione urinaria Amministrare Detrol La Capsule con cautela nei pazienti con clinicamente significativa un'ostruzione del flusso vescicale a causa del rischio di ritenzione urinaria Vedi Controindicazioni (4). 5.3 Disturbi gastrointestinali Somministrare Detrol LA con cautela nei pazienti affetti da disturbi ostruttivi gastrointestinali, per il rischio di ritenzione gastrica. Detrol La, come altri farmaci antimuscarinici, può ridurre la motilità gastrointestinale e deve essere usato con cautela nei pazienti con condizioni associate a una diminuzione della motilità gastrointestinale (ad esempio atonia intestinale) vedere CONTROINDICAZIONI (4). 5.4 controllata glaucoma ad angolo stretto Amministrazione Detrol LA con cautela nei pazienti in trattamento per glaucoma ad angolo stretto vedere CONTROINDICAZIONI (4). 5.5 nervoso centrale Effetti System Detrol LA è associato con il sistema nervoso centrale anticolinergico (SNC) effetti vedono reazioni avverse (6.2) tra cui capogiri e sonnolenza vedere le reazioni avverse (6.1). I pazienti devono essere monitorati per segni di effetti anticolinergici sul SNC, in particolare dopo l'inizio del trattamento o aumentare la dose. Consigliare ai pazienti di non guidare o usare macchinari pesanti fino a quando gli effetti della droga sono stati determinati. Se un paziente manifesta effetti anticolinergici sul SNC, devono essere considerati una riduzione del dosaggio o la sospensione del farmaco. 5.6 Insufficienza epatica La clearance della somministrazione orale di tolterodina a rilascio immediato era sostanzialmente inferiore nei pazienti cirrotici rispetto ai volontari sani. Per i pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica (Child-Pugh classe A o B), la dose raccomandata per Detrol LA è di 2 mg una volta al giorno. Detrol La non è raccomandato per l'uso in pazienti con grave compromissione epatica (Child-Pugh C) vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE (2.2) e l'uso in popolazioni specifiche (8.6). 5.7 Insufficienza renale Insufficienza renale può alterare in modo significativo la disposizione di tolterodina e dei suoi metaboliti. La dose di Detrol La deve essere ridotta a 2 mg una volta al giorno in pazienti con grave insufficienza renale (RCC: 1.030 ml / min). I pazienti con CCR10 ml / min non sono stati studiati e l'uso di Detrol La in questa popolazione non è raccomandato vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE (2.2) e l'uso in popolazioni specifiche (8.7). 5.8 Miastenia Gravis Amministra Detrol LA con cautela nei pazienti con miastenia grave, una malattia caratterizzata da ridotta attività colinergica a livello della giunzione neuromuscolare. 5.9 Uso in pazienti con congenita o acquisita Prolungamento dell'intervallo QT In uno studio degli effetti di tolterodina compresse a rilascio immediato sull'intervallo QT vedere FARMACOLOGIA CLINICA (12.2), l'effetto sull'intervallo QT è apparso maggiore per 8 mg / giorno (due volte la terapeutici dose) rispetto a 4 mg / die ed è stata più pronunciata nei metabolizzatori lenti del CYP2D6 (PM) rispetto metabolizzatori (EMS). L'effetto di tolterodina 8 mg / die non era grande come quella osservata dopo quattro giorni di somministrazione terapeutica con il controllo attivo moxifloxacina. Tuttavia, gli intervalli di confidenza sovrapposti. Queste osservazioni dovrebbero essere considerati nelle decisioni cliniche di prescrivere Detrol Los Angeles per i pazienti con una storia nota di prolungamento dell'intervallo QT o per pazienti che stanno assumendo classe IA (ad esempio chinidina, procainamide) o classe III (ad esempio amiodarone, sotalolo) farmaci antiaritmici. Non c'è stata alcuna associazione di torsioni di punta nella esperienza internazionale post-marketing con Detrol o Detrol La. 6 REAZIONI AVVERSE A causa sperimentazioni cliniche sono condotte in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. 6.1 Clinical Trials sperimentare l'efficacia e la sicurezza di Detrol La capsule è stata valutata in 1073 pazienti (537 assegnati al Detrol La 536 assegnati al placebo) che sono stati trattati con 2, 4, 6, o 8 mg / die per un massimo di 15 mesi. Questi hanno incluso un totale di 1012 pazienti (505 randomizzati a Detrol La 4 mg una volta al giorno e 507 randomizzati a placebo) arruolati in uno studio randomizzato, controllato con placebo, 12 settimane, l'efficacia clinica in doppio cieco e lo studio della sicurezza. Gli eventi avversi sono stati riportati nel 52 (N263) dei pazienti trattati con Detrol Los Angeles e nel 49 (N247) dei pazienti trattati con placebo. I più comuni eventi avversi riportati da pazienti trattati con Detrol LA sono stati secchezza delle fauci, cefalea, costipazione e dolori addominali. La secchezza della bocca è stato l'evento avverso più frequentemente riportati nei pazienti trattati con Detrol La, che si verificano in 23,4 dei pazienti trattati con Detrol LA e 7,7 dei pazienti trattati con placebo. La secchezza della bocca, stipsi, disturbi della visione (anomalie di alloggio), ritenzione urinaria, e gli occhi asciutti sono previsti effetti collaterali di agenti antimuscarinici. Un evento avverso grave è stato segnalato da 1.4 (n7) dei pazienti trattati con Detrol La e da 3,6 (N18) dei pazienti trattati con placebo. La tabella 1 elenca gli eventi avversi, indipendentemente dalla causalità, che sono stati segnalati nel randomizzato, in doppio cieco studio di 12 settimane, controllato con placebo con un'incidenza maggiore rispetto al placebo e in maggiore o uguale a 1 dei pazienti trattati con Detrol La 4 mg una volta al giorno. Tabella 1. Incidenza () di eventi avversi Superamento Placebo Tasso e riportati in 1 dei pazienti trattati con Detrol La (4 mg al giorno) in una di 12 settimane, fase 3 di sperimentazione clinica La frequenza di sospensione a causa di eventi avversi è risultata più alta durante il primo 4 settimane di trattamento. percentuali simili di pazienti trattati con Detrol La o placebo hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi. La secchezza della bocca è stato l'evento avverso più comune che porta alla sospensione del trattamento tra i pazienti trattati Detrol La n12 (2,4) rispetto al placebo N6 (1.2). 6.2 Esperienza Post-marketing I seguenti eventi sono stati riportati in associazione all'uso di tolterodina in tutto il mondo l'esperienza post-marketing: Generale: anafilassi ed angioedema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni, edema periferico gastrointestinale: diarrea Centrale / nervoso periferico: confusione, disorientamento, disturbi della memoria , allucinazioni. I rapporti di peggioramento dei sintomi della demenza (ad esempio confusione, disorientamento, illusione) sono stati riportati dopo la terapia tolterodina è stata iniziata nei pazienti che assumono inibitori della colinesterasi per il trattamento della demenza. Poiché questi eventi spontaneamente riportati sono dall'esperienza post-marketing in tutto il mondo, la frequenza di eventi e il ruolo di tolterodina nella loro causalità non può essere determinato in modo attendibile. 7 Interazioni farmacologiche 7.1 Potente CYP2D6 inibitori fluoxetina, un potente inibitore dell'attività del CYP2D6, significativamente inibito il metabolismo di tolterodina a rilascio immediato in metabolizzatori veloci del CYP2D6, con un conseguente aumento di 4,8 volte della tolterodina AUC. C'è stata una diminuzione 52 in C max e 20 diminuzione della AUC del 5-idrossimetil tolterodina (5-HMT), il metabolita farmacologicamente attivo di tolterodina vedere FARMACOLOGIA CLINICA (12.1). Le somme di concentrazioni sieriche non legate di tolterodina e 5-HMT sono solo il 25 più alto durante l'interazione. Nessun aggiustamento della dose è richiesto quando tolterodina e fluoxetina sono co-somministrati vedere FARMACOLOGIA CLINICA (12.3). 7.2 del CYP3A4 Inibitori ketoconazolo (200 mg al giorno), un potente inibitore del CYP3A4, ha aumentato la Cmax e l'AUC di tolterodina da 2 e 2,5 volte, rispettivamente, nei metabolizzatori lenti del CYP2D6. Per i pazienti trattati con ketoconazolo o altri potenti inibitori del CYP3A4, come itraconazolo, claritromicina, o ritonavir, la dose raccomandata di Detrol La si trova a 2 mg una volta al giorno vedono DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE (2.2) e farmacologia clinica (12.3). 7.3 altre interazioni Non interazioni clinicamente rilevanti sono state osservate quando tolterodina è stato co-somministrato con warfarin, di un ambiente adibito farmaco contraccettivo orale contenente etinilestradiolo e levonorgestrel, o con diuretici vedere FARMACOLOGIA CLINICA (12.3) 7.4 Altri farmaci metabolizzati dal citocromo P450 isoenzimi in vivo i dati di interazione farmacologica mostrano che tolterodina a rilascio immediato non determina clinicamente rilevante inibizione del CYP1A2, 2D6, 2C9, 2C19, o 3A4 come evidenziato dalla mancanza di influenza sulla caffeina droga marcatori, debrisochina, S-warfarin, e omeprazolo vedere FARMACOLOGIA cLINICA (12.3). 7.5 Drug-laboratorio-test interazioni Le interazioni tra prove di tolterodina e di laboratorio non sono stati studiati. 7.6 altri anticolinergici L'uso concomitante di Detrol La con altri anticolinergici agenti (antimuscarinici) può aumentare la frequenza e / o la gravità della secchezza delle fauci, costipazione, visione offuscata, sonnolenza, e altri effetti farmacologici anticolinergici. 8 UTILIZZO IN popolazioni specifiche 8.1 Gravidanza Gravidanza Categoria C. A circa 912 volte l'esposizione clinica ai componenti farmacologicamente attive di Detrol LA, non anomalie o malformazioni sono stati osservati nei topi (in base alla AUC di tolterodina e il suo metabolita 5-HMT in un dose di 20 mg / kg / giorno). A 1418 volte l'esposizione (dosi da 30 a 40 mg / kg / die) nei topi, tolterodina ha dimostrato di essere embrioletale e ridurre il peso del feto, e aumentare l'incidenza di anomalie fetali (palatoschisi, anomalie digitali, emorragia intra-addominale , e varie anomalie scheletriche, soprattutto ridotta ossificazione). conigli in gravidanza trattate per via sottocutanea a circa 0,3 a 2,5 volte l'esposizione clinica (dose di 0,8 mg / kg / die) non ha mostrato alcuna embriotossicità o teratogenicità. Non ci sono studi di tolterodina in donne in gravidanza. Pertanto, Detrol La deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto. 8.3 Infermieristica madri tolterodina è escreto nel latte nei topi. Prole di topi di sesso femminile trattate con tolterodina 20 mg / kg / giorno durante il periodo di allattamento era leggermente ridotto aumento del peso corporeo. La prole riguadagnato il peso durante la fase di maturazione. Non è noto se la tolterodina è escreto nel latte materno, pertanto, Detrol La non deve essere somministrato durante l'allattamento. Una decisione dovrebbe essere se interrompere l'allattamento o interrompere Detrol La nelle donne che allattano. DrugInserts. com fornisce foglietto illustrativo e sull'etichetta informazioni affidabili sui farmaci commercializzati come presentato dai produttori per la US Food and Drug Administration. Informazioni pacchetto non viene rivisto o aggiornato separatamente DrugInserts. com. 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Tuesday, October 11, 2016

Clorochina 1






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Chloroquine Chloroquine phosphate, USP è un composto 4-aminoquinoline per la somministrazione orale. Essa è una polvere cristallina bianca inodore ha un sapore amaro e colore alterato lentamente se esposto alla luce. È facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in alcool, in cloroformio e in etere. Clorochina fosfato, USP è un farmaco antimalarico e amebicidal. Ogni compressa, per la somministrazione orale, contiene 250 mg di clorochina fosfato, USP (equivalente a 150 mg base). ingredienti inattivi: biossido di silicio colloidale, amido di mais, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole 400, polietilene glicole 3350, polisorbato 80, povidone, sodio amido glicolato, talco, e biossido di titanio. Chimicamente, è 7-cloro-4-4- (dietilammino) -1-methylbutylamino chinolina fosfato (1: 2) e ha la seguente struttura molecolare: C 18 H 26 ClN 3 .2H 3 PO 4 Peso molecolare: 515,86 clorochina - Farmacologia clinica clorochina è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, e solo una piccola parte della dose somministrata si trova nelle feci. Circa 55 del farmaco nel plasma è legato ai componenti del plasma nondiffusible. L'escrezione di Clorochina è abbastanza lento, ma è aumentato di acidificazione delle urine. La clorochina si deposita nei tessuti in quantità considerevoli. Negli animali, da 200 a 700 volte la concentrazione plasmatica può essere trovata nei leucociti fegato, milza, rene, polmone e concentrare anche il farmaco. Il cervello e il midollo spinale, al contrario, contengono solo 10 a 30 volte la quantità presente nel plasma. Clorochina subisce degradazione apprezzabile nel corpo. Il metabolita principale è desethylChloroquine, che rappresenta un quarto del totale del materiale che appare nel bisdesethylChloroquine urine, un derivato di acido carbossilico, e altri prodotti metabolici come ancora uncharacterized si trovano in piccole quantità. Poco più della metà dei prodotti di droga urinario possono essere contabilizzati come invariato clorochina. Meccanismo d'azione: clorochina è un agente antimalarico. Mentre il farmaco può inibire alcuni enzimi, il suo effetto è creduto ai risultati, almeno in parte dalla sua interazione con il DNA. Tuttavia, il meccanismo di azione di plasmodicidal Clorochina non è completamente certo. L'attività in vitro e in vivo. La clorochina è attivo contro le forme eritrocitaria del Plasmodium vivax, Plasmodium malariae. e ceppi sensibili di Plasmodium falciparum (ma non i gametociti di P. falciparum). Non è efficace contro le forme exoerythrocytic del parassita. Studi in vitro con trofozoiti di Entamoeba histolytica hanno dimostrato che la clorochina fosfato possiede anche attività amebicidal paragonabile a quella di emetine. Resistenza ai farmaci. La resistenza del Plasmodium falciparum alla clorochina è diffusa e sono stati riportati casi di Plasmodium vivax. Indicazioni e impiego di Clorochina Chloroquine compresse di fosfato sono indicati per il trattamento soppressivo e per gli attacchi acuti di malaria da P. vivax, P. malariae, P. ovale. e ceppi sensibili di P. falciparum. Il farmaco è indicato anche per il trattamento di amebiasi extraintestinali. compresse Clorochina fosfato non impedisce le recidive in pazienti con vivax o la malaria malariae perché non è efficace contro le forme exoerythrocytic del parassita, né saranno prevenire vivax o infezione malariae quando somministrato come un profilattico. È altamente efficace come agente soppressiva in pazienti con vivax o la malaria malariae, nel terminare attacchi acuti, e allungando notevolmente l'intervallo tra il trattamento e la recidiva. In pazienti con malaria falciparum abolisce l'attacco acuto e effetti completa guarigione dell'infezione, a meno a causa di un ceppo resistente di P. falciparum. Controindicazioni L'uso di questo farmaco è controindicato in presenza di alterazioni retiniche o del campo visivo che sia attribuibile a composti a 4 aminoquinoline oa qualsiasi altra eziologia, e nei pazienti con nota ipersensibilità ai composti a 4 aminoquinoline. Tuttavia, per il trattamento di attacchi acuti di malaria causata da ceppi sensibili di plasmodi, il medico può scegliere di utilizzare questo farmaco dopo aver valutato attentamente i possibili benefici ei rischi per il paziente. Avvertenze E 'stato scoperto che alcuni ceppi di P. falciparum sono diventati resistenti agli 4- composti aminoquinoline (tra cui clorochina e idrossiclorochina). resistenza clorochina è diffusa e, al momento, è particolarmente prominente in varie parti del mondo, tra cui Africa sub-sahariana, Sud-Est asiatico, il subcontinente indiano, e su ampie porzioni del Sud America, tra cui il bacino amazzonico 1. Prima di usare Clorochina per la profilassi, occorre verificare se la Clorochina è adatto per l'uso nella regione di essere visitato dal viaggiatore. Clorochina non deve essere utilizzato per il trattamento delle infezioni da P. falciparum acquisite nelle aree di resistenza clorochina o la malaria che si verificano in pazienti in cui la clorochina la profilassi non è riuscita. I pazienti infettati con un ceppo resistente di plasmodia come dimostrato dal fatto che dosi normalmente adeguati sono riusciti a prevenire o curare la malaria clinica o parassitemia dovrebbero essere trattati con un'altra forma di terapia antimalarica. Retinopatia / maculopatia, così come la degenerazione maculare sono stati segnalati (vedi REAZIONI AVVERSE), e danni alla retina irreversibili è stata osservata in alcuni pazienti che avevano ricevuto a lungo termine o ad alto dosaggio terapia 4 aminoquinoline. Retinopatia è stato segnalato per essere correlata dose. I fattori di rischio per lo sviluppo della retinopatia sono l'età, la durata del trattamento, massimo giornaliero e / o dosi cumulate. Quando la terapia prolungata con qualsiasi composto antimalarico è contemplato, iniziale (linea di base) e gli esami oftalmologici periodici (tra cui l'acuità visiva, esperto di lampada a fessura, fondoscopico, e test sul campo visivo) devono essere eseguiti. Se non vi è alcuna indicazione (passata o presente) di anormalità nella acuità visiva, campo visivo, o aree maculari della retina (come alterazioni della pigmentazione, la perdita del riflesso della fovea), o qualsiasi sintomi visivi (come lampi di luce e striature), che sono non del tutto spiegabile con difficoltà di alloggio o di opacità corneali, il farmaco deve essere interrotta immediatamente e il paziente attentamente seguiti per quanto possibile la progressione. alterazioni retiniche (e disturbi visivi) possono progredire anche dopo la sospensione della terapia. disturbi extrapiramidali acuti possono verificarsi con Clorochina (vedi reazioni avverse e overdose). Queste reazioni avverse generalmente si risolvono dopo la sospensione del trattamento e / o il trattamento sintomatico. Tutti i pazienti in terapia a lungo termine con questa preparazione dovrebbero essere interrogati ed esaminati periodicamente, tra cui ginocchio test e riflessi alla caviglia, per rilevare qualsiasi prova di debolezza muscolare. In caso di debolezza, sospendere il farmaco. Un certo numero di decessi sono stati riportati a seguito della ingestione accidentale di clorochina, a volte in relativamente piccole dosi (0,75 g o 1 g clorochina fosfato in un 3-anno-vecchio bambino). I pazienti devono essere avvertiti fortemente per mantenere questo farmaco fuori dalla portata dei bambini perché sono particolarmente sensibili ai composti a 4 aminoquinoline. L'uso della clorochina fosfato nei pazienti con psoriasi può precipitare un grave attacco di psoriasi. Quando viene utilizzato in pazienti con porfiria la condizione può essere aggravata. Il farmaco non deve essere usato in queste condizioni a meno che a giudizio del medico il beneficio per il paziente superi i potenziali rischi. Uso in gravidanza. Radioattivo tagged clorochina somministrato per via endovenosa a topi CBA pigmentate in gravidanza passati rapidamente attraverso la placenta e accumulato selettivamente nelle strutture melanina degli occhi fetali. E 'stato mantenuto nei tessuti oculari per cinque mesi dopo che il farmaco era stato eliminato dal resto del corpo 2. Non ci sono studi adeguati e ben controllati che valutino la sicurezza e l'efficacia di clorochina nelle donne in gravidanza. L'utilizzo di clorochina durante la gravidanza dovrebbe essere evitato, tranne nella soppressione o il trattamento della malaria, quando a giudizio del medico i benefici superano i potenziali rischi per il feto. Precauzioni ematologica Effetti / Test di laboratorio conta dei globuli completa deve essere apportate periodicamente se i pazienti sono date terapia prolungata. Se una malattia del sangue grave appare che non è attribuibile alla malattia in trattamento, deve essere presa in considerazione l'interruzione del farmaco. Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei pazienti con G-6-PD carenza (glucosio-6 fosfato deidrogenasi). Effetti uditivi Nei pazienti con preesistenti danni uditivi, clorochina deve essere somministrato con cautela. In caso di eventuali difetti di udito, clorochina deve essere immediatamente interrotto e il paziente osservato da vicino (vedi REAZIONI AVVERSE). Effetti epatici Dal momento che questo farmaco è noto per concentrare nel fegato, deve essere usato con cautela nei pazienti con malattia epatica o alcolismo o in combinazione con farmaci epatotossici noti. Nervoso centrale effetti sul sistema Pazienti con storia di epilessia devono essere informati circa il rischio della clorochina convulsioni provocando. Interazioni con altri farmaci antiacidi ed il caolino: antiacidi e caolino in grado di ridurre l'assorbimento di Clorochina un intervallo di almeno 4 ore tra l'assunzione di questi agenti e clorochina deve essere osservato. Cimetidina: cimetidina può inibire il metabolismo della clorochina, aumentando il livello plasmatico. L'uso concomitante di cimetidina dovrebbe essere evitato. Ampicillina: In uno studio su volontari sani, Clorochina ridotto significativamente la biodisponibilità di ampicillina. Va osservato un intervallo di almeno due ore tra assunzione di questo agente e clorochina. Ciclosporina: Dopo l'introduzione di Clorochina (forma orale), un improvviso aumento del livello di ciclosporina nel siero è stato riportato. Pertanto, un attento monitoraggio del livello di ciclosporina siero viene raccomandato e, se necessario, clorochina deve essere interrotto. Meflochina: La co-somministrazione di clorochina e meflochina può aumentare il rischio di convulsioni. Le concentrazioni ematiche di clorochina e desethylChloroquine (il principale metabolita della clorochina, che ha anche proprietà antimalariche) sono stati negativamente associati con titoli anticorpali log. Clorochina presa nella dose raccomandata per la profilassi della malaria in grado di ridurre la risposta anticorpale a immunizzazione primaria con il vaccino intradermico la rabbia diploide-cellula umana. Gravidanza Vedere AVVERTENZE, uso in gravidanza. Le madri che allattano A causa della possibilità di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da Clorochina, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto del potenziale beneficio clinico del farmaco per la madre. L'escrezione di clorochina e il principale metabolita, desethylChloroquine, nel latte materno è stato studiato in undici madri che allattano a seguito di una singola dose orale di Clorochina (600 mg di base). La dose massima giornaliera del farmaco che il bambino può ricevere da allattamento era circa 0,7 della dose iniziale materna del farmaco nella chemioterapia malaria. è necessaria una chemioprofilassi separato per il bambino. Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE. Pediatric Usa Vedere AVVERTENZE e il dosaggio e l'amministrazione. Geriatric Utilizzare Studi clinici di clorochina fosfato non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Tuttavia, questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. Reazioni avverse di senso: oculare: Maculopatia e la degenerazione maculare sono stati segnalati e possono essere irreversibili (vedi AVVERTENZE) irreversibili danni alla retina in pazienti che ricevono disturbi a lungo termine o ad alta dose di terapia 4 aminoquinoline visivi (offuscamento della vista e difficoltà di messa a fuoco o alloggio) nyctalopia visione scotomatous con difetti del campo di paracentrale, tipi di suoneria pericentrale, e scotomi tipicamente temporali, ad esempio, difficoltà nella lettura con parole che tendono a scomparire, vedendo la metà di un oggetto, visione nebbiosa, e la nebbia davanti agli occhi. sono stati riportati anche opacità corneali reversibili. Auditory: Nerve tinnito tipo sordità, ridotto l'udito nei pazienti con preesistente danno uditivo. Sistema muscoloscheletrico. Scheletrico miopatia muscolare o neuromiopatia che porta alla progressiva debolezza e atrofia dei gruppi muscolari prossimali, che possono essere associati con i cambiamenti sensoriali lievi, la depressione dei riflessi tendinei e conduzione nervosa anomala, sono stati notati. Sistema gastrointestinale. L'epatite, aumento degli enzimi epatici, anoressia, nausea, vomito, diarrea, crampi addominali. Pelle e appendici. Rare segnalazioni di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa e simili eventi desquamazione-Type. eruzioni cutanee pleomorfo, della pelle e delle mucose pigmentario cambia eruzioni lichen planus-like, prurito, orticaria, reazione anafilattica / anafilattica tra cui angioedema rash con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS sindrome) fotosensibilità e perdita di capelli e decoloranti di pigmento capelli. Sistema ematologico. Raramente, pancitopenia, anemia aplastica, agranulocitosi reversibili, trombocitopenia e neutropenia. Sistema nervoso: convulsioni, mal di testa lievi e transitori, polineurite. disturbi extrapiramidali acuti (come distonia, discinesia, protrusione della lingua, torcicollo) (vedi AVVERTENZE e overdose). modifiche neuropsichiatrici, tra cui psicosi, delirio, ansia, agitazione, insonnia, confusione, allucinazioni, cambiamenti di personalità, e la depressione. Sistema cardiaco: Raramente, ipotensione, cambiamento elettrocardiografico (in particolare, inversione o depressione del T-wave con allargamento del complesso QRS), e cardiomiopatia. I sintomi sovradosaggio. La clorochina è molto rapidamente e completamente assorbito dopo l'ingestione. dosi tossiche di Clorochina può essere fatale. Il meno 1 g può essere fatale nei bambini. sintomi tossici possono verificarsi entro alcuni minuti. Questi consistono di mal di testa, sonnolenza, disturbi visivi, nausea e vomito, collasso cardiovascolare, shock e convulsioni seguiti da improvvisa e precoce respiratoria e arresto cardiaco. L'ipokaliemia è stato osservato con aritmie nei casi di intossicazione. L'elettrocardiogramma può rivelare fermo atriale, ritmo nodale, tempo di conduzione intraventricolare prolungato, e bradicardia progressiva che porta alla fibrillazione ventricolare e / o arresto. I casi di disturbi extrapiramidali sono stati segnalati anche nel contesto di sovradosaggio Clorochina (vedi AVVERTENZE e le reazioni avverse). Trattamento. Il trattamento è sintomatico e deve essere pronta con evacuazione immediata dello stomaco da vomito (a casa, prima del trasporto in ospedale) o lavanda gastrica fino a quando lo stomaco è completamente svuotato. Se finemente polverizzato, carbone attivo è introdotta da sonda gastrica, dopo il lavaggio, ed entro 30 minuti dopo l'ingestione della antimalarico, può inibire ulteriore assorbimento intestinale del farmaco. Per essere efficace, la dose di carbone attivo deve essere almeno cinque volte la dose stimata di clorochina ingerito. Convulsioni, se presenti, devono essere controllati prima di tentare la lavanda gastrica. Se a causa di stimolazione cerebrale, la somministrazione prudente di un ultra breve durata d'azione barbiturici può essere provato, ma, se a causa di anossia, dovrebbe essere corretta tramite la somministrazione di ossigeno e la respirazione artificiale, il monitoraggio ECG. In stato di shock con ipotensione, un vasopressore potente deve essere somministrato. Sostituire i liquidi ed elettroliti, se necessario. compressione cardiaca o stimolazione possono essere indicati per sostenere la circolazione. Data l'importanza di sostenere la respirazione, intubazione tracheale o tracheotomia, seguita da lavaggio gastrico, può anche essere necessario. Dialisi peritoneale e scambiare trasfusioni sono state suggerite per ridurre il livello del farmaco nel sangue. le opzioni di intervento possono riguardare: diazepam per i sintomi, crisi epilettiche in pericolo la vita e la sedazione, epinefrina per il trattamento della vasodilatazione e depressione miocardica, la sostituzione di potassio con un attento monitoraggio dei livelli sierici di potassio. Un paziente che sopravvive alla fase acuta ed è asintomatico deve essere attentamente osservati per almeno sei ore. I fluidi possono essere costretti, e sufficiente cloruro di ammonio (8 g al giorno in dosi separate per gli adulti) possono essere somministrati per un paio di giorni per acidificare le urine per contribuire a promuovere l'escrezione urinaria nei casi di sovradosaggio sia o la sensibilità. La clorochina Dosaggio e somministrazione Il dosaggio di clorochina fosfato è spesso espressa o calcolato come base. Ogni compressa da 250 mg di clorochina fosfato è equivalente a 150 mg base. Nei neonati e bambini la dose è preferibilmente calcolata sul peso corporeo. Malaria: Soppressione Adulti: 500 mg (300 mg di base) sulla esattamente lo stesso giorno di ogni settimana. Pediatric dose: Il dosaggio soppressivo settimanale è di 5 mg calcolato come base, per kg di peso corporeo, ma non dovrebbe superare la dose adulta indipendentemente dal peso. Se le circostanze lo permettono, la terapia soppressiva dovrebbe iniziare due settimane prima dell'esposizione. Tuttavia, in mancanza negli adulti, una doppia (carico) dose iniziale di 1 g (600 mg di base), o nei bambini 10 base mg / kg può essere preso in due dosi separate, sei ore di distanza. La terapia soppressiva deve essere continuato per otto settimane dopo aver lasciato l'area endemica. Per il trattamento di attacco acuto: Adulti: Una dose iniziale di 1 g (600 mg base) seguito da altri 500 mg (300 mg base) dopo sei-otto ore e una singola dose di 500 mg (300 mg di base) su ciascuno due giorni consecutivi. Ciò rappresenta una dose totale di 2,5 g clorochina fosfato o 1,5 g di base in tre giorni. Il dosaggio per adulti di basso peso corporeo e per i neonati e bambini deve essere determinato come segue: Prima dose: 10 mg base per kg (ma non superiore a una singola dose di 600 mg base). Seconda dose: (6 ore dopo la prima dose) base 5 mg per kg (ma non superiore a una singola dose di 300 mg base). Terza dose: (24 ore dopo la prima dose) base 5 mg per kg. Quarta dose: (36 ore dopo la prima dose) base 5 mg per kg. Per cura radicale di vivax e malariae terapia concomitante malaria con un composto di 8 aminoquinoline è necessario. Amebiasi extraintestinali: Adulti: 1 g (600 mg di base) al giorno per due giorni, seguiti da 500 mg (300 mg di base) al giorno per almeno due o tre settimane. Il trattamento è di solito combinato con un amebicide intestinale efficace. Vedere PRECAUZIONI, geriatrica usare. Come è Chloroquine Fornito compresse Clorochina fosfato, USP 250 mg sono di colore bianco-biancastro, rotonde, compresse rivestite con film, con impresso su un lato e la linea rottura sull'altro lato. NDC 63304-460-03 Bottiglie di 10 NDC 63304-460-50 Bottiglie di 50 NDC 63304-460-10 Bottiglie 1000 Erogare in un contenitore stretto, resistente alla luce, come definiti nella USP utilizzando una chiusura a prova di bambino. Conservare a 20 - 25 F) Cfr USP controllata temperatura ambiente. Proteggere dalla luce e umidità. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. RIFERIMENTI morti per malaria seguito inappropriato malaria chemioprofilassi 50 (28): 597-599. Ullberg S, Lindquist N G, Sjostrand S E: L'accumulo di farmaci chorioretinotoxic nell'occhio del feto. Nature 1970 227: 1257. Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. Jacksonville, FL 32257 USA da: Ohm Laboratories Inc. North Brunswick, NJ 08902 USA dicembre 2013 dalla FDA 05 PACCHETTO ETICHETTA PRINCIPALE DISPLAY Chloroquine Phosphate T ABLETS. USP Per l'uso in malaria e extraintestinale Amebiasis Solo




Anti-fungo 65






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Help con Usando Interpet Anti funghi e Finrot Ho un piccolo pesce carro armato 14L che è di circa 10L pieno e il suo stato installato e funzionante per circa 6 settimane circa una settimana fa ho perso 1 del mio 2 pesci rossi non so perché è morto ma Ive notato che il mio pesce rosso rimanente ha la coda marciume. ho comprato Interpet contro funghi e corrosione delle pinne e iam avere difficoltà a capire come trattare il serbatoio. Le indicazioni sono: 1) Calcolare il volume di acqua da trattare dal libretto 2) Dopo aver agitato la bottiglia selezionare accuratamente la misura più appropriare 3) Ottimizza aerazione 4) Togliere carbonio e filtro a zeolite supporti dall'acquario 5) anti funghi e Finrot deve essere completamente dissolto mescolando in acqua di rubinetto calda, prima di essere distribuito uniformemente su tutta la superficie dell'acquario. NOTA 1 pinta si dissolverà 20mls di anti funghi e finrot. Ive ha funzionato che ho bisogno di aggiungere 2 pipette. Quello che ho difficoltà a comprendere è quanta acqua calda ho bisogno per la miscelazione e la faccio ad aggiungere l'acqua calda al serbatoio dopo la miscelazione. Messaggio inviato da Roswellian ho comprato il serbatoio ad animali domestici a casa chiamato la maggior parte dei loro carri armati sono meno di 40L. Ho solo piccolo pesce rosso. Nel giro di due anni quei piccoli pesci rossi dovrebbe essere di circa 10 Ph il pesce è morto perché è stato avvelenato da tossine in acqua, il pesce rimanente non sarà molto indietro a meno che non si fornisce una casa molto più grande per esso. Theres nessun punto il trattamento con qualsiasi farmaco a meno che tu sei sicuro che i parametri dell'acqua sono perfetti, che in un piccolo volume di acqua tali, non sarà. Goldfish produrre continuamente ammoniaca come risultato della respirazione, Goldfish poo decompone nel serbatoio produrre ancora più ammoniaca, cibo in eccesso decompone anche produrre ammoniaca. L'ammoniaca è altamente tossica per i pesci, brucia l'acqua sostitutiva corrispondente temperatura della pelle. Smettere di alimentare completamente per un paio di giorni, meno cibo meno sprecare meno ammoniaca. Fornire il pesce con una casa molto più grande con filtrazione efficace nel più breve tempo possibile. Siamo spiacenti la sua non è una buona notizia, ma Goldfish sono pesci di grandi dimensioni che richiedono grandi vasche, eccessiva filtrazione Shubunkin sono stagno di pesce che non appartengo in un serbatoio. Fancy Goldfish sono più fragili e non possono resistere a temperature invernali all'aria aperta, richiedono un minimo assoluto di 40Ltrs per pesci. Goldfish non dovrebbe mai essere tenuto solo in quanto sono gregari, a loro piace la compagnia di tutto per andare proprio genere in modo che possano interagire tra di loro e sentirsi al sicuro. La dimensione minima del serbatoio consigliata per Goldfish è 100Ltrs, in cui si poteva tenere solo due Fancy Goldfish. rapinare




Baby polvere 276






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Per Pooping, sciocco. D i tubi sempre in polvere e la borsa. Riduce il rischio di danneggiare il tubo a causa delle vibrazioni contro il multi-tool, chiavi, ecc nella borsa della sella. La parte è quando si installa su cerchi stretti e si vuole evitare di comprimere la provetta con il bordo del pneumatico e / o ferro pneumatici. Riduzione dell'attrito permette tubo di scivolare in posizione più facilmente di tubo w / o talco. Mfgs hanno smesso di usare il talco a causa della preoccupazione re responsabilità in contenzioso amianto (piccole AMTS di amianto possono essere in talco). Messaggio inviato da Terex Mfgs hanno smesso di usare il talco a causa della preoccupazione re responsabilità in contenzioso amianto (piccole AMTS di amianto possono essere in talco). Così ho borotalco epoca (probabilmente è stato acquistato nuovo negli anni '80) Originariamente Scritto da sulla destra un ragazzo con cui lavoro ha suggerito di mettere il tubo di ricambio (s) in un sacchetto a chiusura zip con un po 'di polvere per bambini all'interno. Dice che permetterà al tubo di muoversi all'interno del pneumatico quando si inizia a gonfiare e eliminerete pizzicature da tubi contorti durante l'installazione. Ha senso. Qualcuno ha mai sentito parlare o provato questo non ho conosco nessuno bevuto sentito parlare di questo. Isnt questa la prassi normale prima di installare un tubo. Io di solito versare un mucchio di polvere in mano, la corsa del tubo attraverso quella mano alla leggera rivestire la superficie. Quindi installare in gomma, sede del tallone del pneumatico, gonfiare solo un po ', quindi spingere indietro il tallone del pneumatico per assicurarsi che il tubo è in pneumatico e isnt sporge dal lato. Fate questo tutto intorno il pneumatico su entrambi i lati. In 21 anni di guida su strada posso contare il numero di appartamenti su una mano. Credo che sto facendo qualcosa di giusto con tubi / gomme. Io di solito dont portare il tubo in un sacchetto con polvere, però, ma poi di nuovo, con il numero di volte in cui io uso un tubo di ricambio per cambiare una TV suppongo devo preoccupare vecchio marciume secco età più di ogni altra cosa. Mfgs hanno smesso di usare il talco a causa della preoccupazione re responsabilità in contenzioso amianto (piccole AMTS di amianto possono essere in talco). Non vero. C'è un sacco di polvere di talco sul mercato e non contiene amianto. Talco per uso domestico non ha alcuna contaminazione da amianto. C'è stato uno studio fatto da Johns Hopkins qualche anno fa sfatare questo mito. Il suo strano perché in lattice guanti chirurgici di solito hanno un qualche tipo di rivestimento per renderli meno appiccicoso, ma i tubi in lattice Michelin che ho sono abbastanza scivoloso, quasi come theyre in polvere. Vanno in facile di butile, IMHO.




Docusate 67






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Colace relazione di trattamento di responsabilità È stato fatto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. (Multum) siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Multums informazione sulla droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Multums informazione sulla droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori che hanno visionato questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2004 Cerner multum, Inc. Versione 2.05. Data di revisione 8/23/04 Ultimo aggiornamento: 7 Maggio 2016 Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere docusate Prima di usare docusate, informi il medico se si dispone di un disturbo intestinale come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, o mal di stomaco, nausea o vomito. Non prendere l'olio minerale o aspirina durante l'utilizzo docusate, se non diversamente indicato dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico se i sintomi non dovessero migliorare o se peggiorano dopo l'utilizzo di questo farmaco per 1 a 3 giorni. Attenzione Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte.




Ceftin 126






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Rispondi 2 - 03/13/08 11:50 Ciao Cristina. State vedendo un medico ben informato Lyme Sei stato testato per tutti i co-infezioni zecche possono trasmettere - babesiosi, entrambi i tipi di Ehrlichiosis (HME HGE), Bartonella, e Mycoplasma questo è importante. Molte persone che hanno Lyme sono co-infetti, e può influenzare la scelta di trattamento e di progresso. Da quanto tempo sei stato malato prima di essere diagnosticata Si può prendere tempo per recuperare e, è normale sentirsi peggio prima di sentirsi meglio. Essere consapevoli della reazione Jarisch-Herxheimer (herx). Spesso, quando le persone che hanno Lyme prendono gli antibiotici, i loro sintomi peggiorano o ottengono nuovi. Quando gli antibiotici uccidono i batteri, tossine vengono rilasciate facendoli sentire peggio. Può essere molto spaventoso quando succede, ma è un buon segno gli antibiotici stanno lavorando. Anche se può variare singolarmente, molte persone questa esperienza all'inizio del trattamento e ogni tre o quattro settimane. Si può leggere su questa reazione a: Durante il trattamento, è una buona idea per documentare i sintomi quotidiani. Un modo per farlo è quello di elencare le tre principali sintomi che avete ogni giorno e una valutazione numerica della loro gravità, 1-10. Nel corso del tempo, quando si esamina questo, si può vedere quando si verificano tuoi herxes e come si sta rispondendo alle medicine. E 'anche importante imparare il più possibile. Mi raccomando di leggere Dr. Joseph Burrascanos 2005 suggerimenti diagnostici e linee guida di trattamento per Lyme e altre malattie trasmesse dalle zecche a http://www. ilads. org/burrascano090. Egli è uno dei migliori medici Lyme nel paese, e molti medici Lyme seguire i suoi protocolli. Consiglio anche il libro di Karen Vanderhoof-Forschner. Rispondi 3 - 03/14/08 09:07 Im prendendo troppo Ceftin. Ive stato su di esso per un paio di mesi e non posso dire se il suo aiuto. I herxheimers sono orribile, quindi credo che questo significa che il suo funzionamento. Sto iniziando Bicillin questa settimana quindi non più Ceftin. Consiglio vivamente di prendere Flagyl troppo - che si prende per 2 settimane e poi Ceftin per 2 settimane e così via. In questo modo il Flagyl scoppia la forma di cisti e la Ceftin entra e uccide le spirochete suo rilasciato. Rispondi 4 - 03/14/08 20:41 Ho avuto alcuni grandi miglioramenti negli ultimi mesi. Ho detto al mio LLMD che ho ancora potuto lamentare il. Così ho fatto. Lei si è affrettato a mettermi in Ceftin. E 'difficile per me fino a quando se si sta lavorando perché ho iniziato intorno allo stesso tempo ho iniziato Mepron. La mia testa è sembrato più chiaro. Proprio pensato che avrei aggiungere quello che ho vissuto. Avere l'acqua a portata di mano, Ceftin si scioglie in bocca. Salute. Rispondi 5 - 03/26/10 16:57 Ciao, quale dose R u dando per Ceftin Chase Grazie, Anthony risposta 6 - 06/26/12 23:41 Ho appena iniziato a 500mg Ceftin. Prendo due pillole 500mg, 2x / giorno. Ho iniziato e fermato perché ero vomitare. Lentamente cercando di ottenere fino a una dose sopportabile. Dr. mi ha anche prescrivere Biaxin 500 mg 2 volte / die. Spero di poter superare la nausea e il vomito per questi farmaci per LAVORARE spera fare quelle dosi sembrano normali




Monday, October 10, 2016

Duphalac 55






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Duphalac yra vartojamas viduri ukietjimui (RETI ARN judesiai, kietos ir sausos imatos) gydyti. Pavyzdiui, Sergant hemorojumi, Arnos po storosios ar iangs operacijos. Duphalac vartojamas encefalopatijos Kepen, dar vadinamos portaline sistemine encefalopatija, gydymui (Kepen liga sukelianti sunkum mstyti, tremore, sumajusi smoningumo lygi, skaitant kom). Atidiai perskaitykite vis bavero, prie praddami vartoti vaist. vaistin preparat galima sigyti essere recepto. Taiau norint pasiekti geriausi rezultat, Duphalac vartoti reikia atsargiai. - Neimeskite io lapelio, nes vl gali prireikti j perskaityti. - Jeigu gonnellino Più klausim, kreipkits vaistinink. - Jeigu simptomai pasunkjo arba per kelias dienas nepalengvjo, kreipkits gydytoj. - Jeigu pasireik Sunkus alutinis poveikis arba pastebjote iame lapelyje nenurodyt alutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Lapelio Turinys 1. Kas yra Duphalac ir kam jis vartojamas 2. Kas inotina prie vartojant Duphalac 3. Kaip vartoti Duphalac 4. Galimas alutinis poveikis 5. Kaip laikyti Duphalac 6. Kita informacija 1. KAS YRA Duphalac IR KAM JIS VARTOJAMAS Kas yra Duphalac - Duphalac sudtyje yra vidurius laisvinanios mediagos vadinamos laktulioze. Ji suminktina imatas ir palengvina ARN turinio slinkim pritraukiant Vanden arnyn. Js organizmas laktuliozs neabsorbuoja Kam Duphalac naudojamas Duphalac yra vartojamas viduri ukietjimui (RETI ARN judesiai, kietos ir sausos imatos) gydyti. Pavyzdiui, - Sergant hemorojumi - po storosios Arnos ar iangs operacijos Duphalac vartojamas Kepen encefalopatijos, dar vadinamos portaline sistemine encefalopatija, gydymui (Kepen liga sukelianti sunkum mstyti, tremore, sumajusi smoningumo lygi, skaitant kom). 2. KAS INOTINA PRIE VARTOJANT Duphalac Duphalac vartoti negalima: Jeigu yra padidjs jautrumas (alergija) - laktuliozei - puntata kuriai pagalbinei Duphalac mediagai (mediagos ivardytos 6.1 skyriuje) Jeigu yra Jums - galaktozemija (Sunkus genetinis sutrikimas, kai negalite virkinti galaktozs) - ARN nepraeinamumo poymi (iskyrus paprast viduri ukietjim). Jeigu abejojate, prie vartodami Duphalac pasitarkite su gydytoju. Speciali atsargumo priemoni reikia: Prie vartojant Duphalac praome pasitarti su gydytoju, Jei yra Jums scommessa Kuri i toliau ivardint medicinini bkli ar lig, o YPA: - Jei negalite suvirkinti pieno cukraus (laktozs). Duphalac vartoti negalima, Jei yra: - galaktozs arba fruktozs netoleravimas - Lapp laktazs trkumas - gliukozs-galaktozs malabsorbcija - jei sergate cukriniu diabetu. Jei sergate cukriniu diabetu arba esate gydomas nuo Kepen encefalopatijos, Js Duphalac doz bus didesn. ioje didelje dozje yra didelis Kiekis cukraus. Todl jums gali reikti pakeisti vaist nuo diabeto doz. Ilgalaikis nepakoreguotos dozs vartojimas (Più nia 2-3 isitutinimai minktomis imatomis per Dien) arba piktnaudiavimas vaistu gali sukelti viduriavim bei elektrolit pusiausvyros sutrikim. Nepasitarus Su gydytoju Duphalac nevartoti ilgiau nda savaites DVI. Gydymo vidurius laisvinaniais vaistais METU reikia Gerti pakankam Kiek skysi (apytiksliai 2 litrus per Dien, tai prilygsta 6-8 stiklinms). Jei vartojant Duphalac per Kelet Dien Js bkl nepagerjo arba simptomai pablogjo, kreipkits gydytoj. Kit vaist vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kit vaist, sigytus skaitant essere recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Duphalac vartojimas su maistu ir grimais Duphalac galima vartoti su maistu arba essere jo. Apribojim, k Galite valgyti ar Gerti, NRA. Ntumas ir indymo laikotarpis Duphalac galima vartoti ntumo ir indymo laikotarpiu. Prie vartojant scommessa Kok vaist, btina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Vaikai paprastai Duphalac neskiriamas naujagimiams ar maiems vaikams, nes JIS gali sutrikdyti normalius imat judjimo arnynu refleksus. Esant ypatingoms aplinkybms gydytojas gali skirti Duphalac vaikui, naujagimiui ar kdikiui. Tokiu atveju gydytojas atidiai stebs gydym. Vairavimas ir valdymas mechanizm Gebjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus Duphalac neveikia. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Duphalac mediagas Duphalac sudtyje gali ITV Maas Kiekis pieno cukraus (laktozs), galaktozs, epilaktozs ar fruktozs. Jeigu gydytojas Jums yra Saks, kad netoleruojate Koki nors angliavandeni, kreipkits j prie praddami vartoti vaist. 3. Kaip VARTOTI Duphalac Duphalac visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta IAME lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkits gydytoj arba vaistinink. Vaist visada vartokite tiksliai, gydytojas kaip nurod. Greitai nurykite vaist, burnoje nelaikydami. Duphalac geriamj tirpal Galite Gerti neskiest arba truput atskiesti. Duphalac, tiekiamam buteliais, pridedama matavimo Taurel. Viduri ukietjimo gydymui arba kai yra pageidautinas tutinimasis minktomis imatomis. Vaistas gali BTI vartojamas kart per Dien, pavyzdiui, pusryiaujant, arba Doz gali ITV padalinta dalis DVI. Duphalac, tiekiamam buteliuose, naudokite matavimo Taurel. Pagal atsak gydym, po keleto Dien pradin doz gali ITV pakeiiama palaikomj doz. Gydomasis poveikis gali pasireikti tik po keleto (2-3) Dien. Suaugusiems monms ir paaugliams pradin Paros Doz 15-45 ml, Paros palaikomoji Doz 15-30 ml. 7-14 vaikams incontrato pradin Paros doz 15 ml, palaikomoji Paros doz 10-15 ml. 1-6 incontrato vaikams pradin Paros doz 5-10 ml, Paros palaikomoji doz 5-10 ml. Kdikiams iki 1 incontrati pradin Paros doz iki 5 ml, palaikomoji Paros Doz Iki 5 ml. Dozavimas esant Kepen Komai ar priekominei bklei (suaugusiems tik) Pradin pacientams Doz, kuriems yra Kepen encefalopatija, yra 30-45 ml geriamojo tirpalo 3-4 Kartus per il par. I doz gali ITV keiiama, kad bt pasiekiamas isitutinimas minktomis imatomis 2-3 Kartus per il par. Vaikai Vaikai, kdikiai ir naujagimiai gali vartoti vidurius laisvinanius vaistus tik iimtiniais atvejais gydym priirint gydytojui, nes tai gali sutrikdyti normalius imat judjimo arnynu refleksus. vaikams Duphalac Neduokite (jaunesniems NEI 14 Met) nepasitar su gydytoju, Jei JIS neskyr vaisto ir atidiai nestebi gydymo. Pavartojus per didel Duphalac doz Jei vartojama per didel doz, gali prasidti pilvo diegliai ir viduriavimas. Jei igrte per daug Duphalac, susisiekite su gydytoju ar vaistininku. Pamirus pavartoti Duphalac Jei pamirote igerti Duphalac, nesijaudinkite. Kit doz gerkite prastu METU. Negalima vartoti dvigubos dozs, norint kompensuoti praleist doz Jei turite Più klausim apie vaist, paklauskite gydytojo ar vaistininko. Nustojus vartoti Duphalac Nenutraukite ir nekeiskite gydymo nepasitar su gydytoju, Jei turite Più klausim apie vaist, paklauskite gydytojo ar vaistininko. 4. GALIMAS ALUTINIS POVEIKIS Duphalac, kaip ir Kiti vaistai, gali sukelti alutin poveik, nors JIS pasireikia ne visiems monms. Vartojant Duphalac buvo gauta praneim apie iuos alutinius poveikius: - ptimas Viduri, Ypa per kelias pirmas gydymo dienas. Tai paprastai praeina per Kelet Dien. - Pykinimas - Vmimas - Jei vartojamos didesns nia rekomenduojamos dozs, Galite pajusti pilvo skausmus bei gali prasidti viduriavimas. Jeigu pasireik Sunkus alutinis poveikis arba pastebjote iame lapelyje nenurodyt alutin poveik, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. Kaip LAIKYTI Duphalac Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Ant butelio etikets nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Duphalac vartoti negalima. Vaistas Tinka vartoti iki paskutins nurodyto mnesio dienos. Vaist negalima ipilti kanalizacij arba imesti su buitinmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. ios priemons pastiglie APLINK apsaugoti. 6. KITA INFORMACIJA Veiklioji Duphalac mediaga yra laktulioz. 1 ml Duphalac geriamojo tirpalo yra 667 mg skystosios laktuliozs. Pagalbini Mediag Duphalac NRA. Taiau geriamajame tirpale gali ITV mai kiekiai kit cukr - laktozs, galaktozs, epilaktozs ir fruktozs. Duphalac ivaizda ir Kiekis pakuotje Duphalac yra gelsvo atspalvio tirtas skaidrus tirpalas. Duphalac geriamasis tirpalas tiekiamas didelio tankio polietileno buteliais. Butelyje yra 200 ml, 500 ml di arba da 1000 ml tirpalo ir pridedama matavimo Taurel. Gradavimas formica matavimo taurels yra: 2,5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml ir 30 ml. Gali BTI tiekiamos ne vis dydi pakuots. Rinkodaros Teiss turtojas ir gamintojas Rinkodaros Teiss turtojas Abbott Healthcare Products B. V. C. J. van Houtenlaan 36 1381 CP Weesp Nyderlandai Gamintojas Abbott Biologicals B. V. Veerweg 12 NL-8121 AA Olst Nyderlandai Jeigu apie vaist norite suinoti daugiau, kreipkits vietin rinkodaros Teiss turtojo atstov. Abbott Laboratories, UAB algirio g. 92 Vilnius LT 09303 tel. 370 5 205 12 88 è pakuots lapelis paskutin kart patvirtintas 2012-05-30 Naujausia pakuots lapelio redakcija pateikiama Valstybins vaist kontrols tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainje http://www. vvkt. lt/ Duphalac visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodyta IAME lapelyje. Jeigu abejojate, kreipkits gydytoj arba vaistinink. Vaist visada vartokite tiksliai, gydytojas kaip nurod. Greitai nurykite vaist, burnoje nelaikydami. Duphalac geriamj tirpal Galite Gerti neskiest arba truput atskiesti. Duphalac, tiekiamam buteliais, pridedama matavimo Taurel. Viduri ukietjimo gydymui arba kai yra pageidautinas tutinimasis minktomis imatomis. Vaistas gali BTI vartojamas kart per Dien, pavyzdiui, pusryiaujant, arba Doz gali ITV padalinta dalis DVI. Duphalac, tiekiamam buteliuose, naudokite matavimo Taurel. Pagal atsak gydym, po keleto Dien pradin doz gali ITV pakeiiama palaikomj doz. Gydomasis poveikis gali pasireikti tik po keleto (2-3) Dien. Suaugusiems monms ir paaugliams pradin Paros Doz 15-45 ml, Paros palaikomoji Doz 15-30 ml. 7-14 vaikams incontrato pradin Paros doz 15 ml, palaikomoji Paros doz 10-15 ml. 1-6 incontrato vaikams pradin Paros doz 5-10 ml, Paros palaikomoji doz 5-10 ml. Kdikiams iki 1 incontrati pradin Paros doz iki 5 ml, palaikomoji Paros Doz Iki 5 ml. Dozavimas esant Kepen Komai ar priekominei bklei (suaugusiems tik) Pradin pacientams Doz, kuriems yra Kepen encefalopatija, yra 30-45 ml geriamojo tirpalo 3-4 Kartus per il par. I doz gali ITV keiiama, kad bt pasiekiamas isitutinimas minktomis imatomis 2-3 Kartus per il par. Vaikai Vaikai, kdikiai ir naujagimiai gali vartoti vidurius laisvinanius vaistus tik iimtiniais atvejais gydym priirint gydytojui, nes tai gali sutrikdyti normalius imat judjimo arnynu refleksus. vaikams Duphalac Neduokite (jaunesniems NEI 14 Met) nepasitar su gydytoju, Jei JIS neskyr vaisto ir atidiai nestebi gydymo. Pavartojus per didel Duphalac doz Jei vartojama per didel doz, gali prasidti pilvo diegliai ir viduriavimas. Jei igrte per daug Duphalac, susisiekite su gydytoju ar vaistininku. Pamirus pavartoti Duphalac Jei pamirote igerti Duphalac, nesijaudinkite. Kit doz gerkite prastu METU. Negalima vartoti dvigubos dozs, norint kompensuoti praleist doz Jei turite Più klausim apie vaist, paklauskite gydytojo ar vaistininko. Nustojus vartoti Duphalac Nenutraukite ir nekeiskite gydymo nepasitar su gydytoju, Jei turite Più klausim apie vaist, paklauskite gydytojo ar vaistininko. Vaistini preparat paieka VVKT svetainje Praneimo apie nepageidaujam reakcij forma APIE MUS LOJALUMO PROGRAMA Dovan KUPONAI LEIDINIAI PIRKTI internetu




Pillole acivir 81






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Disfunzione erettile 46






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disfunzione erettile disfunzione erettile Definizione disfunzione erettile (DE), precedentemente noto come l'impotenza. è l'incapacità di raggiungere o mantenere l'erezione abbastanza a lungo per impegnarsi in un rapporto sessuale. Descrizione In circostanze normali, quando un uomo è sessualmente stimolato, il suo cervello invia un messaggio verso il basso il midollo spinale e nei nervi del pene. Le terminazioni nervose del pene rilasciano messaggeri chimici, chiamati neurotrasmettitori, che segnalano le arterie che forniscono sangue al corpi cavernosi (le due aste di tessuto spugnoso che si estendono la lunghezza del pene) per rilassarsi e riempirsi di sangue. Come si espandono, i corpi cavernosi chiudere fuori altre vene che normalmente drenare il sangue dal pene. Come il pene diventa gonfio di sangue, si allarga e irrigidisce, provocando l'erezione. Problemi con i vasi sanguigni, nervi, o tessuti del pene possono interferire con l'erezione. Cause e sintomi Si stima che fino a 30 milioni di uomini americani spesso soffrono di disfunzione erettile e che colpisce quasi la metà di tutti gli uomini di età compresa tra 40 e 70. I medici tra abituati a pensare che la maggior parte dei casi di disfunzione erettile sono stati di origine psicologica, ma essi riconoscono ora che, almeno negli uomini più anziani, cause fisiche possono svolgere un ruolo primario nel 60 o più dei casi. Negli uomini di età superiore ai 60 anni, la causa principale è l'aterosclerosi. o restringimento delle arterie, che possono limitare il flusso di sangue al pene. Lesioni o malattie del tessuto connettivo, come la malattia di Peyronie o la sclerosi multipla. può anche causare ED. Uomini con diabete sono particolarmente a rischio per la disfunzione erettile a causa del loro elevato rischio di aterosclerosi e sia una malattia nervosa chiamata neuropatia diabetica. Alcuni farmaci, tra cui alcuni tipi di farmaci per la pressione sanguigna, antistaminici. tranquillanti (in particolare prima del rapporto), e antidepressivi conosciuti come inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI, tra cui Prozac e il Paxil) possono interferire con erezioni. Fumo. consumo eccessivo di alcol, e droghe illegali possono anche contribuire. In alcuni casi, i bassi livelli di ormone maschile testosterone possono contribuire al fallimento erettile. Infine, fattori psicologici, come lo stress. senso di colpa, o ansia. può anche svolgere un ruolo, anche se la disfunzione erettile è dovuto principalmente a cause organiche. Diagnosi Quando diagnosticare la causa della disfunzione erettile, il medico inizia chiedendo l'uomo una serie di domande su quando il problema ha cominciato, sia che si verifica solo con partner di sesso specifici, e se mai si sveglia con un'erezione. (Uomini la cui disfunzione si verifica solo con determinati partner o che si svegliano con le costruzioni hanno maggiori probabilità di avere una causa psicologica per la loro ED.) A volte, il partner sessuale Mans è anche intervistato. In alcuni casi, la discordia interna può essere un fattore. Il medico ottiene anche una storia medica completa per scoprire la chirurgia pelvica passato, diabete, malattie cardiovascolari, malattie renali. e tutti i farmaci l'uomo può prendere. L'esame fisico dovrebbe includere un esame dei genitali, i test ormonali, e un test del glucosio per il diabete. A volte una misurazione del flusso di sangue attraverso il pene può essere preso. Trattamento Anni fa, il trattamento standard per la disfunzione erettile è una protesi del pene o di psicoterapia a lungo termine. Anche se le cause fisiche sono ora più facilmente diagnosticate e curate, consulenza individuale o di famiglia è ancora un trattamento efficace per la disfunzione erettile, quando i fattori emotivi giocano un ruolo. Ci sono tre prescrizione di farmaci disponibili negli Stati Uniti per trattare le cause fisiche di disfunzione erettile: Sildenafil citrato (Viagra), il vardenafil (Levitra) e tadalafil (Cialis). Aiutano a circa tre quarti di tutti gli uomini che li cercano nella popolazione generale. Diversi studi hanno indicato che il loro tasso di successo in uomini diabetici può essere leggermente inferiore, con una media intorno al 60-65. Tutte e tre le pillole funzionano potenziando gli effetti dell'ossido nitrico. Questo prodotto chimico rilassa i muscoli del pene per consentire più sangue di fluire in. Queste pillole non provocare un'erezione da soli. è anche necessaria la stimolazione sessuale. Sildenafil o vardenafil devono essere prese circa un'ora prima del rapporto sessuale. Ciascuno è efficace per circa quattro ore. Tadalafil dura fino a 36 ore. Gli uomini non dovrebbero avere rapporti sessuali più di una volta ogni 24 ore dopo l'utilizzo di questi farmaci. Prima dell'approvazione Viagras nel 1998, il trattamento farmacologico della disfunzione erettile era limitato a alprostadil (prostaglandina E. sub.1), sia iniettato nel pene o inserito come una pallina nell'uretra. Le vendite dei tre farmaci ED più recenti hanno raggiunto 3,4 miliardi nel 2004, secondo la società di ricerca IMS Health. Nel 2004, il Viagra aveva circa 66 della quota di mercato per i farmaci ED rispetto al 19 per Levitra e 14 per Cialis. Viagra Sildenafil citrato è stato originariamente sviluppato nel 1991 come trattamento per angina. o dolore al petto. Il farmaco, commercializzato con il nome di Viagra, ha ricevuto l'approvazione della FDA come trattamento per la disfunzione erettile nel marzo 1998 e da allora è stato prescritto per più di 20 milioni di uomini in tutto il mondo. E 'stato il primo farmaco orale approvato per il trattamento ED. Viagra è un vasodilatatore, un farmaco che ha l'effetto di dilatazione dei vasi sanguigni. Agisce migliorando la circolazione di sangue al pene, e potenziando gli effetti di ossido di azoto, l'agente che rilassa la muscolatura liscia del pene e regola i vasi sanguigni durante la stimolazione sessuale, permettendo il pene a diventare gonfio e raggiungere l'erezione. La dose media raccomandata di Viagra è 50 mg. È disponibile in dosi di 25 mg. 50 mg. e 100 mg a. Il farmaco viene preso circa un'ora prima dell'attività sessuale è prevista, e può rimanere efficace per un massimo di quattro ore. Uno svantaggio è che per essere efficace, dovrebbe essere preso a stomaco vuoto. Inoltre, gli alimenti ricchi di grassi possono interferire con l'assorbimento del Viagra. Viagra non aumenta il desiderio sessuale. La stimolazione sessuale e l'eccitazione sono necessari per poter essere efficace. Molti piani di assicurazione coprono il costo del Viagra, a condizione che sia stato prescritto per il trattamento della disfunzione erettile. Le pillole costano circa 10 ciascuno, e gli assicuratori possono limitare la copertura a un numero specifico di pillole ogni mese. Lo svantaggio principale di Viagra, che funziona circa un'ora dopo lo scatto, è che la FDA mette in guardia gli uomini con malattie cardiache o di pressione sanguigna bassa per essere accuratamente esaminati da un medico prima di ottenere una prescrizione. Almeno 130 uomini sono morti durante l'assunzione di Viagra. Tuttavia, ha detto che la FDA le mendied di infarto o ictus a causa di problemi di salute esagerate per l'attività sessuale, non il farmaco stesso. Levitra All'inizio del 2003, un secondo farmaco di prescrizione per il trattamento della disfunzione erettile, Levitra, è stato approvato dalla FDA. Come il Viagra, Levitra aiuta a aumentare il flusso sanguigno al pene e può aiutare gli uomini con disfunzione erettile ottenere e mantenere un'erezione. Una volta che un uomo ha completato l'attività sessuale, il flusso di sangue al pene dovrebbe diminuire e l'erezione dovrebbe andare via. Levitra deve essere assunto circa 60 minuti prima dell'attività sessuale. Negli studi clinici, la maggior parte dei pazienti sono stati in grado di iniziare l'attività sessuale prima di quel momento. Uno studio del 2004 ha dimostrato che circa il 50 degli uomini che assumono Levitra sperimentato un'erezione ferma in 25 minuti e una piccola percentuale in più rapidamente di 10 minuti. Gli studi hanno anche dimostrato che il Levitra ha migliorato la funzione erettile negli uomini che hanno avuto altri problemi di salute, come il diabete o l'intervento chirurgico alla prostata. Gli uomini che assumono farmaci nitrati, spesso utilizzati per controllare il dolore toracico (noto anche come l'angina), non devono assumere Levitra. Gli uomini che fanno uso di alfa-bloccanti, a volte prescritti per problemi di pressione alta o della prostata, inoltre, non devono assumere Levitra. Tali combinazioni possono causare cali di pressione a un livello pericoloso. Levitra è disponibile in 2,5 mg, 5 mg, 10 mg e 20 mg e va considerata non più di una volta al giorno. Il costo medio per pillola è di circa 10 ed è coperta da molti piani di assicurazione. Cialis Cialis è il terzo farmaco orale prescritto per il trattamento della disfunzione erettile, approvato dalla FDA nel novembre 2003. La sua più notevole differenza con il Viagra e Levitra, che funzionano per circa quattro ore, è che Cialis funziona per un massimo di 36 ore. Cialis aiuta a aumentare il flusso sanguigno nel pene quando un uomo è sessualmente stimolato. Può aiutare gli uomini con disfunzione erettile ottenere e mantenere un'erezione soddisfacente per l'attività sessuale. Una volta che un uomo ha completato l'attività sessuale, il flusso di sangue al pene diminuisce, e la sua erezione va via. Cialis è clinicamente dimostrato di migliorare la funzione erettile nella maggior parte degli uomini con disfunzione erettile, compresi quelli con disfunzione erettile lieve, moderata o grave. Gli effetti indesiderati più comuni con Cialis sono mal di testa. disturbi di stomaco, mal di schiena, e dolori muscolari. Questi effetti collaterali di solito vanno via dopo poche ore. I pazienti che ottengono il mal di schiena e dolori muscolari di solito ottengono 12 a 24 ore dopo l'assunzione di Cialis. Mal di schiena e dolori muscolari di solito vanno via da soli entro 48 ore. Cialis è disponibile in 5 mg. 10 mg. (La dose raccomandata iniziale), e 20 mg. compresse. Il costo medio per compressa è di circa 10 ed è coperta da molti piani di assicurazione. Poiché l'assorbimento di Cialis non è influenzato da alimenti alimento o ad alta percentuale di grassi, non ha bisogno di essere assunto a stomaco vuoto. Gli studi dimostrano che nella maggior parte degli uomini, Cialis inizia a lavorare in circa 30 minuti e può essere assunto fino a una volta al giorno per maggior parte dei pazienti. Priapismo. una erezione prolungata, è molto raro potenziale effetto collaterale di tutti i farmaci di prescrizione ED. Le persone che assumono Viagra, Levitra, Cialis o che hanno una erezione prolungata, che dura più di quattro ore, dovrebbero cercare immediatamente un medico. Priapismo può causare danni al pene che possono portare alla incapacità permanente di avere un'erezione. Dato che l'attività sessuale può sottolineare il cuore, gli uomini che hanno problemi di cuore dovrebbero verificare con il proprio medico per vedere se è consigliato l'attività sessuale. farmaci disfunzione erettile possono scatenare ipotensione temporanea (bassa pressione sanguigna) ed è noto per aumentare l'attività nervosa cardiovascolare, così i medici li dovrebbero prescrivere con cautela negli uomini con una storia di infarto, aterosclerosi (indurimento delle arterie), angina, aritmia, e problemi di pressione sanguigna bassa cronica. DE farmaci non sono etichettati o approvati per l'uso da donne o bambini, o da uomini senza disfunzione erettile. Chiunque vivendo sintomi cardiovascolari come vertigini. torace o dolore al braccio, e nausea quando partecipano a attività sessuale dopo l'assunzione di un farmaco ED deve fermare l'incontro. Dovrebbero, inoltre, non riprendere qualsiasi farmaco DE fino a quando non hanno discusso l'episodio con il loro fornitore di assistenza sanitaria. Si raccomanda che gli uomini con disturbi renali o epatici, e gli uomini oltre i 65 anni, partono il dosaggio più basso possibile di farmaci DE. Altre opzioni di trattamento Anche se la disponibilità commerciale di Viagra, Levitra, Cialis e è stato utile a molti uomini, i malati di cancro alla prostata e disfunzione erettile causata da problemi psicologici spesso richiedono un trattamento alternativo. Un'alternativa comunemente usato è costituito da una iniezione di tre farmaci contenenti alprostadil, papaverina cloridrato, e fentolamina mesilato. Anche se è comunemente indicato come apparentemente per la città della sua introduzione originale, una serie di formule leggermente diversi sono stati in uso in tutto il paese. La preparazione di tre farmaco viene somministrato per iniezione nei corpi cavernosi per indurre l'erezione. Altre terapie tradizionali per la DE includono la terapia a vuoto della pompa, terapia iniettiva che coinvolge l'iniezione di una sostanza nel pene per migliorare il flusso di sangue, e un dispositivo di pene impianto. In rari casi, se vene ristrette o malate sono responsabili per la disfunzione erettile, i chirurghi possono reindirizzare il flusso di sangue nei corpi cavernosi o rimuovere i vasi che perdono. Nella terapia pompa a vuoto, un uomo inserisce il pene in un cilindro di plastica trasparente e utilizza una pompa per forzare l'aria fuori dal cilindro. Questo forma un vuoto parziale intorno al pene, che aiuta a prelevare il sangue nei corpi cavernosi. L'uomo poi mette un anello speciale sopra la base del pene per intrappolare il sangue al suo interno. L'unico effetto collaterale con questo tipo di trattamento è ecchimosi occasionale se il vuoto rimane troppo a lungo. Terapia iniezione consiste nell'iniettare una sostanza nel pene per migliorare il flusso sanguigno e provocare un'erezione. La FDA ha approvato un farmaco chiamato alprostadil (Caverject) per questo scopo nel 1995. Alprostadil rilassa tessuto muscolare liscio per migliorare il flusso di sangue nel pene. Deve essere iniettata poco prima del rapporto. Un altro, farmaco simile che viene talvolta usato è papaverina. In entrambi i casi farmaco può talvolta causare erezioni dolorose o priapismo che devono essere trattati con un colpo di adrenalina. Alprostadil può anche essere somministrato nell'apertura uretrale del pene. In MUSE (sistema uretrale medico per erezione), l'uomo inserisce un tubo sottile la larghezza di una pasta di spaghetti nella sua apertura uretrale e preme su un pistone per fornire un piccolo pellet contenente alprostadil nel suo pene. Il farmaco dura circa 10 minuti per lavorare e l'erezione dura circa un'ora. L'effetto collaterale principale è una sensazione di dolore e bruciore nell'uretra, che può durare circa cinque a 15 minuti. Il processo di iniezione in sé è spesso doloroso protesi peniene impiantabili sono generalmente considerati l'ultima risorsa per il trattamento della disfunzione erettile. Essi vengono impiantati nei corpi cavernosi per rendere il pene rigido senza bisogno di flusso di sangue. Il tipo semirigido di protesi consiste in una coppia di aste silicone flessibili che possono essere piegati verso l'alto o verso il basso. Questo tipo di dispositivo ha un tasso di fallimento basso ma, purtroppo, provoca il pene sempre eretto, che può essere difficile da nascondere sotto i vestiti. Il tipo gonfiabile del dispositivo consiste di cilindri che vengono impiantati nei corpi cavernosi, un serbatoio di fluido impiantato nell'addome, e una pompa posta nello scroto. L'uomo stringe la pompa per spostare il fluido nei cilindri e causare loro di diventare rigida. (Si inverte il processo premendo nuovamente la pompa.) Mentre questi dispositivi consentono erezioni intermittenti, hanno un tasso di malfunzionamento leggermente superiore rispetto alle barre di silicio. Gli uomini possono tornare alla attività sessuale sei-otto settimane dopo l'intervento chirurgico di impianto. Dal momento che gli impianti influenzano i corpi cavernosi, che in modo permanente tolgono una capacità mans di avere un'erezione naturale. Trattamento alternativo Un certo numero di erbe sono stati promossi per il trattamento della disfunzione erettile. La yohimbe più ampiamente propagandato è (Corynanthe yohimbe). derivato dalla corteccia dell'albero yohimbe originaria dell'Africa occidentale. E 'stato utilizzato in Europa per circa 75 anni per trattare la disfunzione erettile. L'FDA ha approvato yohimbe come trattamento per la disfunzione erettile alla fine del 1980. E 'venduto come un integratore alimentare over-the-counter e come un farmaco di prescrizione con marchi quali Yocon, Aphrodyne, Erex, Yohimex, Testomar, yohimbe, e Yovital. Non c'è una chiara ricerca medica che indica esattamente come o perché le opere yohimbe nel trattamento della DE. Si ritiene generalmente che yohimbe dilata i vasi sanguigni e stimola il flusso di sangue al pene, provocando l'erezione. Inoltre impedisce sangue che scorre fuori del pene durante l'erezione. Può anche agire sul sistema nervoso centrale, in particolare nella zona del midollo spinale inferiore dove vengono trasmessi segnali sessuali. Gli studi mostrano che è efficace in una certa misura in 30-40 degli uomini con disfunzione erettile. È soprattutto efficace negli uomini con disfunzione erettile causata da vascolare, psicogena (originario della mente), o problemi diabetici. Di solito non funziona in uomini la cui disfunzione è causata da danni ai nervi organico. Negli uomini sani senza DE, yohimbe in alcuni casi, sembra aumentare la resistenza sessuale e prolungare l'erezione. Il dosaggio usuale di yohimbina (estratto di yohimbe) per trattare la disfunzione erettile è di 5,4 mg tre volte al giorno. Si può richiedere da tre a sei settimane per avere effetto. Ginkgo Ginkgo biloba. è anche usato per trattare la disfunzione erettile, anche se non è stato dimostrato per aiutare la condizione in studi controllati, e probabilmente ha più di un effetto psicologico. Inoltre, ginkgo comporta qualche rischio di coagulazione del sangue anormale e dovrebbe essere evitato da uomini che assumono anticoagulanti, come il Coumadin. Altre erbe promosse per il trattamento della disfunzione erettile includono vera radice unicorno Aletrius farinosa. saw palmetto Serenoa repens. Panax ginseng ginseng. e ginseng siberiano Eleuthrococcus senticosus. Nux vomica strychnos nux-vomica è stato raccomandato, soprattutto quando ED è causato da eccessivo di alcol, sigarette o indiscrezioni dietetiche. Nux vomica può essere molto tossici se assunti in modo improprio, e quindi dovrebbe essere utilizzato solo sotto la stretta supervisione di un medico esperto nel suo utilizzo. Ci sono alcuni rimedi a base di erbe cinesi per la disfunzione erettile di solito le combinazioni di erbe e talvolta parti di animali come il corno di cervo e cavallo di mare. L'agopuntura è anche usato per trattare la disfunzione erettile, anche se i medici occidentali mettono in discussione la sua efficacia. Termini chiave angina Una condizione in cui la mancanza di sangue al cuore provoca forti dolori al petto. Antistaminici Un farmaco che blocca i recettori cellulari per l'istamina, di solito per evitare effetti allergici come starnuti e prurito. Aritmia Un irregolarità nel ritmo normale o la forza del battito cardiaco. Aterosclerosi Una malattia arteriosa in cui le aree di degenerazione e depositi di colesterolo (placche) formano sollevata sulle superfici interne delle arterie. Chiamato anche indurimento delle arterie. Corpora cavernosa Uno di una coppia di colonne di tessuto erettile ai lati del pene che, insieme con il corpo spugnoso, produrre un'erezione quando riempita con il sangue. La neuropatia diabetica Una malattia o disturbo, specialmente uno degenerativa, causata da diabete che colpisce il sistema nervoso. Neurotrasmettitore Una sostanza chimica che trasporta i messaggi tra le cellule nervose diverse o tra le cellule nervose e dei muscoli. Peyronie malattia locale cicatrizzazione fibrosa causando il pene eretto per essere piegato a tal punto che interferisce con il rapporto sessuale. Il priapismo Un erezione prolungata che dura più di quattro ore. SSRI inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, una classe di farmaco utilizzato per trattare la depressione. Vasodilator offerente An, come un nervo o ormone, che allarga i vasi sanguigni, che a sua volta diminuisce la resistenza al flusso di sangue e abbassa la pressione sanguigna. Prognosi Con una corretta diagnosi, la disfunzione erettile può quasi sempre essere trattati o affrontato con successo. Purtroppo, meno di 10 uomini con disfunzione erettile farsi curare. Tuttavia, con la pubblicità pesante e di marketing associato con il Viagra, Levitra, Cialis e, questo numero è destinato ad aumentare drammaticamente. Prevenzione Non esiste un trattamento specifico per prevenire la disfunzione erettile. Forse la misura più importante è quello di mantenere una buona salute generale e di evitare l'aterosclerosi esercitando regolarmente, il controllo del peso, controllando i livelli di ipertensione e colesterolo alto, e non fumare. Evitare eccessiva assunzione di alcol può anche aiutare. Risorse Libri Icon Health pubblicazioni. 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La disfunzione erettile L'incapacità di raggiungere l'erezione del pene o di mantenere l'erezione fino eiaculazione. Chiamato anche l'impotenza. fallimento disfunzione erettile da un maschio di raggiungere o mantenere l'erezione fino al completamento dei rapporti sessuali su base continuativa. La causa può essere fisica o psicologica in natura. Vedi l'impotenza. disfunzione erettile Urologia Una incapacità costante di mantenere l'erezione la tumescenza / pene sufficiente per un rapporto sessuale sistema di testosterone eziologia medica Gestione Pompa del vuoto, terapia iniettiva del pene, chirurgia implantare del pene, la chirurgia di bypass microvascolare. Vedi impotenza. impianto penieno. palle Cf blu. etion (ED) (n) qualsiasi disturbo di erezione del pene che impedisce performance di successo del coito. discussione paziente circa la disfunzione erettile D. ho iniziato a soffrire di disfunzione erettile Perché succede questo e cosa posso fare per trattarlo io sono un sano 52 anni. Ho l'ipertensione ma prendo pillole per il trattamento e miei livelli sono circa 130/80. se non che sono in gran forma. Negli ultimi mesi ho la sensazione che un problema nella mia vita sessuale. Io voglio fare sesso, ma non posso a causa di disfunzione erettile. Quale può essere il motivo di questo e più importante cosa posso fare A. ottenere Rize2 dura circa 4 giorni, e tutto quello che dovete fare è pensare al sesso e si ottiene una erezione hard rock. Collegamento a questa pagina: Grand View La ricerca ha segmentato il mondiale disfunzione mercato farmaci disfunzione sulla base del prodotto e la regione: Dr Al Howairis detto la disfunzione erettile è causata quando c'è una bassa produzione di ossido nitrico, che è cruciale per la dilatazione del sangue vasi del pene e per ottenere l'erezione. Viagra e Levitra, un farmaco disfunzione erettile approvato dalla Food and Drug Administration nel mese di agosto, il lavoro, aumentando il flusso di sangue al pene. Per fornire maggiore chiarezza, Paolo Capogrosso, MD, dell'Università Vita-Salute San Raffaele, a Milano, Italia, ei suoi colleghi hanno valutato le caratteristiche socio-demografiche e cliniche di 439 uomini che cercano aiuto medico per la disfunzione erettile di recente sviluppato tra gennaio 2010 e giugno 2012 ad un singolo ambulatorio accademico. La disfunzione erettile spesso appare 1-5 anni prima che un uomo mostra evidenti segni di malattie cardiovascolari. I gay sono mescolandolo con velocità di invertire la disfunzione erettile chimica. noto anche come il cristallo Dick. E la disfunzione erettile associata a beta-blocco di solito è invertita da placebo, secondo le stime attuali suggeriscono Dr. più della metà di tutti gli uomini di età superiore ai 40 esperienza un certo livello di disfunzione erettile, ha detto Irwin Goldstein, M. 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